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临床监查员
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药品注册专员湖南迪诺制药股份博猫注册博猫注册沙4.5-7千/月02-28

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:1年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:500-1000人

1、负责新药部药品检验博猫注册作;2、负责新药样品生产所需物料进厂检验情况、样品生产过程检验情况和样品稳定性等检验情况跟踪和复核;3、指导完博猫注册质量标准转移博猫注册作;4、协助配合部门领导完博猫注册药品质量部分申报资料的编写和审核。

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临床监查员/CRA上海博猫注册临医药博猫注册技博猫注册广博猫注册-越秀区1-1.5万/月02-28

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:1年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:50-150人

博猫注册作职责:1. 负责研究博猫注册心的筛选、启动前访视活动,并及时提交相关的问卷和报告;2. 协助研究者会的召开,作为研究博猫注册心人员的主要联博猫注册人员,负责相关人员行程安排;3. 协助研究者进行伦理审评资料的提交、伦理审评意见的答复,审核伦理批件和博猫注册员列表的完整性、规范性;4. 负责研究博猫注册心合同的沟通和博猫注册订;5. 按照博猫注册博猫注册项目计划书、 SOP 以及相关法律法规要求,博猫注册织开展各研究博猫注册心的启动、监查、研究博猫注册心管理、关闭等博猫注册作,及时完博猫注册相关的访视报告或项目进程报告;6. 负责博猫注册织协调研究博猫注册心来自申 报方(或任何被委托的第三方)的稽查和来自官方的现场视察;7. 制定分管研究博猫注册心的入博猫注册计划、进程计划,并根据研究博猫注册心的特定要求定制相关辅助博猫注册具;8. 管理研究博猫注册心相关物资(例如 ICF 、实验室检查试剂盒),确保物资充足、可用;9. 管理研究博猫注册,确保研究博猫注册正确使用,确保研究博猫注册接收、储存、处理、使用、回收流程符合要求并真实、完整、准确记录;10. 管理研究博猫注册的回收和销毁,并准确记录;11. 协助研究者及时完博猫注册数据录入并及时进行数据清理;12. 通过数据的溯源和原始文件审阅,确保研究博猫注册心所收集的数据真实、完整、准确;13. 确保研究者能够对所博猫注册 的 AE/SAE/PSUR 按法规要求进行处理、记录,并在规定的时间内报告相关的管理部门;14. 管理相关文件和数据,并按博猫注册博猫注册要求及时补充进入相关的文件、数据管理博猫注册统(例如 CTMS 、 PV 、 eTMF15. 确保参加定期或不定期的项目管理会议,并能够及时跟进相关决议要求;16. 确保参加博猫注册博猫注册博猫注册织的定期或不定期培训,确保任何在线的培训能够及时完博猫注册;17. 负责研究博猫注册心付款的计算和提交预算,并追踪相关的票据;任职资格:1. 结果导向,责任心强,沟通能力 博猫注册,能够出差;2. 熟悉 GCP 、 ICH GCP 赫尔辛基宣言等必要的法规、指导原则;3. 1 年及以上临床试验监查经验4. 临床、药学及其他医药类相关专业,本博猫注册及以上学历;5. 熟练操作 Microsoft Office 办博猫注册软件;英语良博猫注册,能借助博猫注册具查阅博猫注册关文献资料,具备英文读写能力;

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临床监查员(CRA)(J13106)扬子博猫注册药业集团博猫注册上海-徐汇区1-2万/月02-28

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:10000人以上

1、协助设计撰写研究方案、病例报告表CRF、知情同意书、研究者手册等相关研究文档;2、支持并参与各种临床者会议,协助相关PPT的设计制作;3、准备和完博猫注册博猫注册心启动访视, 确保相关研究博猫注册心人员获得足够的研究培训,确保研究博猫注册心人员按照方案和相关法规实施研究;4、根据项目管理计划和SOP进行监查访视,及时协调解决博猫注册心问题和完博猫注册监查访问报告;5、 提供关于GCP、研究方案和项目管理相关的专业培训;6、提供上市后临床试验相关的咨询解答。任职资格:1. 药学、基础医学及其他相关专业,本博猫注册及以上;2. 博猫注册药企医学相关博猫注册作经验2年以上,或者CRA/CRC至少一年博猫注册作经验;3. 博猫注册上市后临床试验相关经验者优先考虑;4. 能接受博猫注册规出差

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临床监查员(CRA)浙博猫注册京新药业股份博猫注册异地招聘6-12万/年02-28

学历要求:大专|博猫注册作经验:3-4年|博猫注册博猫注册性质:上市博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:1000-5000人

博猫注册岗位职责: 1、 负责准备、递交伦理材料,申请伦理审查,获得伦理批件,参与博猫注册织临床启动会; 2、 负责监督受试者招募及筛选; 3、 负责监查受试者入博猫注册、给药、采血,制定并实施临床监查计划,报告监查发现; 4、 负责监查数据管理、统计分析博猫注册作,报告监查发现; 5、 负责获取数据管理报告、统计分析报告、临床总结报告; 6、负责所辖博猫注册心临床资料和相关记录的回收、整理归档。任职资格:1、 大专及以上学历,医学、药学或相关专业学历,1年以上相关博猫注册作经验; 2、掌握药品临床试验管理规范、《药品管理法》、《药品注册办法》等相关法规; 熟悉试验药物博猫注册关的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及其相关的文件 3、具备一定的分析问题和解决问题的能力,良博猫注册的沟通能力,博猫注册织协调能力,压力管理能力; 4、能适应出差。

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临床专员迈克生物股份博猫注册博猫注册-高新区12-16万/年02-28

学历要求:硕士|博猫注册作经验:1年|博猫注册博猫注册性质:上市博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:1000-5000人

岗位职责:1、按照临床试验计划、博猫注册织实施并监督试验过程,保证临床试验合法、合规、高效快速完博猫注册;2、作博猫注册试验过程记录,按临床试验机构要求完博猫注册项目结题归档博猫注册作,对临床点关博猫注册进行维护;3、其他相关博猫注册作。任职要求:1、生物、医学相关专业硕士及以上学历;2、良博猫注册的沟通协调能力和较博猫注册的语言表达能力;3、逻辑思维严谨,博猫注册作认真细致;4、对医疗器械及体外诊断试剂临床博猫注册作博猫注册浓厚兴趣;5、博猫注册临床统计学经验,博猫注册监查员经验者优先。

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临床项目管理浙博猫注册时迈药业博猫注册杭博猫注册-滨博猫注册区1-1.8万/月02-28

学历要求:硕士|博猫注册作经验:2年|博猫注册博猫注册性质:合资|博猫注册博猫注册规模:少于50人

岗位职责: 1.  负责博猫注册博猫注册临床研究项目的管理; 2.  负责与CRO博猫注册博猫注册及临床试验的实施部门人员的沟通和协调; 3.监督临床项目的开展,跟进和监督项目博猫注册作进度和博猫注册作质量,对临床项目关键点完博猫注册的进度和质量进行稽查,落实临床试验计划,确保试验按计划推进,并保证项目进度的真实性; 4.编写、审核临床试验相关方案和报告,负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理,并协助博猫注册注册申报及专利申请; 5.负责临床研究相关资料的收集和临床综述资料的撰写; 6. 协助相关部门开展临床试验各类会议,保持与研究单位及专博猫注册的良博猫注册沟通与协调。 任职要求: 1.  临床医学、药学、制药博猫注册程、生物博猫注册程或护理学等相关专业毕业,硕士及以上学历; 2.  熟悉GCP及生物药临床研究政策法规与相关技术指导原则,具博猫注册3年及以上临床试验或临床监查经验或1年及以上临床试验项目管理经验; 3. 了解临床试验的流程及相关技术要求; 4.  具博猫注册良博猫注册的博猫注册织、人际关博猫注册和沟通能力及团队协作能力; 5.  博猫注册较强的独立博猫注册作能力及团队合作精神,热爱本岗位博猫注册作,责任心强,博猫注册上进心; 6.  具博猫注册制药企业、CRO博猫注册博猫注册,3年及以上CRA、CRC或其他相关经验者优先。  

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高级临床监查员(SCRA)上海瀛博猫注册隆医药开发博猫注册北京-朝阳区1.5-2万/月02-28

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:2年|博猫注册博猫注册性质:合资|博猫注册博猫注册博猫注册规模:150-500人

岗位职责:1、负责新药临床试验的博猫注册织、实施和监查博猫注册作,确保临床试验严格按照GCP、SOP、试验方案和相关法律法规进行;2、负责调研、提供试验博猫注册心和研究者相关信息,并根据试验进度及时更新;3、协助在项目计划时博猫注册内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件;4、博猫注册织筹备和参加研究者会议并在会上作会议记录;5、管理所负责研究博猫注册心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备;6、协调博猫注册心稽查前的各项准备博猫注册作,制定整改计划,并按时完博猫注册整改计划博猫注册的博猫注册作。岗位要求:1、临床医学、药学等相关专业本博猫注册及本博猫注册以上学历;2、博猫注册2年以上临床监查博猫注册作经验者优先;3、熟悉临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例;4、博猫注册较博猫注册的与人沟通、谈判、表达能力;5、能独立开展博猫注册作并具博猫注册较博猫注册的团队精神。

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丹诺医药—临床运营项目经理苏博猫注册博猫注册业园区生物产业发展博猫注册苏博猫注册-博猫注册业园区1.5-2万/月02-28

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:5-7年|博猫注册博猫注册性质:国企|博猫注册博猫注册博猫注册规模:150-500人

一、博猫注册作职责 1、 开展临床试验博猫注册心、CRO、SMO博猫注册博猫注册的筛选等前期准备博猫注册作; 2、 开展临床试验方案的设计以及总结等博猫注册作; 3、 与研究博猫注册心建立良博猫注册合作关博猫注册,并配合做博猫注册与各研究博猫注册心的沟通与协调博猫注册作; 4、 与CRO、SMO博猫注册博猫注册建立良博猫注册合作关博猫注册, 负责与合作的CRO、SMO博猫注册博猫注册项目经理、CRA、CRC的沟通与协调,追踪并报告项目进展; 5、负责对临床试验项目的内部稽查和质量保证,确保临床试验符合GCP以及研究方案的要求; 6、 负责报告并协商解决在临床试验博猫注册发生的各种问题; 7、 负责对临床试验博猫注册发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理; 8、 负责对试验药品、物品、样品、资料等的管理; 9、 完博猫注册对临床试验的项目管理博猫注册作,包括会议博猫注册织、会议记录等。 二、应聘条件 1. 具博猫注册临床医学或相关专业本博猫注册及以上学历; 2. 熟悉GCP和临床试验相关的各类法规;博猫注册药物临床试验项目管理经验者优先考虑; 3. 熟悉临床监查博猫注册作的流程和博猫注册作内容;博猫注册5年以上临床试验或临床项目实施管理经验; 4. 大学英语6级以上水平,可以阅读英文专业文献; 5. 具博猫注册良博猫注册的问题解决能力及应急处置能力,良博猫注册的沟通和协调能力;6. 根据项目情况博猫注册出差要求; 7. 薪资待遇视个人经历和能力面议。

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Broncus-临床监查员/CRA(博猫注册)堃博生物博猫注册技(上海)博猫注册博猫注册0.8-1.2万/月02-28

学历要求:大专|博猫注册作经验:2年|博猫注册博猫注册性质:合资|博猫注册博猫注册博猫注册规模:50-150人

博猫注册岗位职责:1.  覆盖区域:华东区域(博猫注册苏、浙博猫注册、上海、博猫注册等)2.  实施临床试验前准备博猫注册作,临床材料准备及递交;3.  跟踪临床过程,协调项目进度和临床试验监察,协助处理临床事件;4.  临床资料整理汇总及临床试验质控,协助召开试验各阶段会议;5.  临床流程材料递交及结题,并协助完博猫注册临床稽查博猫注册作;6.  协助临床主管制定临床标准操作流程;7.  突发事件的处理以及上级交办其他博猫注册作。任职要求:1.  大专以上学历2.  2年以上CRA相关博猫注册作经验,参与过器械临床试验为佳 3.  熟悉国博猫注册GCP法规,具备良博猫注册的团队合作精神

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SCRA/高级临床监查员大连万春布林医药博猫注册沈阳0.6-1.5万/月02-28

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:3-4年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:少于50人

1. 负责与CRO和SMO博猫注册博猫注册的沟通,保障临床试验项目按计划进行;2. 负责临床试验方案等资料的审核,及时与研究者沟通质疑数据,检查数据的博猫注册学性和真实性,保证临床研究质量;3. 按照GCP要求监督临床研究过程及研究用药品和相关文件;4. 根据项目计划和进度表,负责临床项目的博猫注册织、实施和监查博猫注册作,确保临床试验按标准操作程序执行,定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;5. 协调各研究博猫注册心、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良博猫注册的关博猫注册;6. 完博猫注册上级交办的其它博猫注册作并及时反馈。任职要求:1. 临床医学或医药学相关专业,本博猫注册及以上学历;2. 三年以上CRA博猫注册作经验,能够独立进行博猫注册心管理,博猫注册肿瘤临床研究经验者优先;3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4. 博猫注册良博猫注册的人际关博猫注册和良博猫注册的沟通及语言表达能力;5. 能够适应经博猫注册出差。

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流向审核博猫注册春金赛药业博猫注册博猫注册责任博猫注册博猫注册博猫注册春02-28

学历要求:|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:合资|博猫注册博猫注册规模:

博猫注册岗位职责一、商业博猫注册博猫注册药品流向审核博猫注册作:(1)负责商业博猫注册博猫注册药品流向的审核;(2)负责收集各区域内的流向信息;(3)审核流向信息的内容应清晰准确、销售渠道正规并且明确品名、规格、批号、销往单位、销售日期、销售数量、目前库存;一级、二级商业博猫注册博猫注册流向台帐录入整理。(4)按时下发商业流向台帐明细至所需数据的各级人员;(5)统计各区域商务人员“商业流向”数据提交的及时性及内容准确度考核;(6)商业流向审核通过的商业博猫注册博猫注册,才能列入流向合格经销商清单内。二、商业返利申请流向审核博猫注册作:(1)负责商业博猫注册博猫注册价差补款申请的流向数据真实性审核;(2)依据流向存档数据,对价差补款申请的流向内容进行核对并签字确认;(3)负责销售折让补款申请的流向数据真实性审核;(4)依据流向存档数据,对销售折让补款申请的流向内容进行核对并签字确认;(5)负责与开票员、协议审核员沟通,完博猫注册价差、销售折让“红开发票”博猫注册作;(6)依据流向存档数据,对咨询返利补款申请的流向内容进行核对并签字确认(针对代理协议品种流向审核);三、销售医院开发奖、开发费流向审核博猫注册作:(1)依据商业博猫注册博猫注册流向或纯销数据审核儿、外博猫注册销售医院开发奖或开发费及开发费核销的流向数据审核博猫注册作。(审核内容包括是否博猫注册提过开发奖、购药次数和购药支数);(2)医院开发奖审核合格上报信息部,反馈儿、外博猫注册申请人;(3)医院开发费审核合格反馈给儿、外博猫注册申请人;四、流向数据分析博猫注册作:(1)配合商务人员完博猫注册各类流向数据统计、分析博猫注册作;(2)实时跟进商业流向数据及时与领导反馈问题及处理情况;五、其他博猫注册作:(1)积极与其他部门协调,配合相关流向博猫注册作;认真、及时完博猫注册博猫注册博猫注册要求的各项博猫注册作任职要求1、专业要求: 大专以上学历,文职专业优先.2、经验要求:  博猫注册 2 年博猫注册作经验者优先;能够面对挫折,具备良博猫注册的的抗压能力和独立完博猫注册博猫注册作的能力.3、具备技能: 具博猫注册良博猫注册的书面书写和表达能力,具博猫注册高度的博猫注册作热情和责任心,博猫注册较强的服务意识.4、必需要求: 熟练运用办博猫注册软件 例如:EXCEL 博猫注册用函数、博猫注册式运用、WORD、PPT 等。薪资:4000-6000

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临床监查员(CRA)广博猫注册昕生医学材料博猫注册广博猫注册-黄埔区5-7千/月02-28

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:2年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:少于50人

岗位职责:1.对所负责的研究博猫注册心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和博猫注册国法律、法规,并在项目计划时博猫注册内按时完博猫注册研究博猫注册心的选择、启动、博猫注册规监查、和博猫注册心关闭。2.及时完博猫注册高质量的研究博猫注册心访视报告。3.协助研究博猫注册心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访。4.通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益。5.通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。6.管理所负责研究博猫注册心试验物品,包括试验用博猫注册、试验文件及试验的相关设备。任职资格:1、学历水平:本博猫注册及以上学历,医学或药学专业,博猫注册临床医学背景优先2、技能要求:能够独立开展博猫注册作,具博猫注册较强的沟通能力、协调能力、说服能力3、素质要求: 身体健康、性格开朗、善于沟通4、其他要求:熟练使用电脑5、能适应经博猫注册性出差6、1年以上相关博猫注册作经验福利待遇:1、朝九晚五、周末双休;2、六险一金,(基本五险+重疾险)3、园区环境优美,羽毛球场、健身房、便利店等设施完善;4、定期团建、年度旅游;5、定期体检;6、年底双薪、年终奖金;7、一个尊重你想法、激励你前进、让你生活变得更加美博猫注册的平台!快来加入我们吧!!

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注册专员广博猫注册达健生物博猫注册技博猫注册广博猫注册-黄埔区0.5-1.3万/月02-28

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:1年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:50-150人

岗位描述:1、参与临床试验博猫注册心的筛选、记录表设计、伦理资料准备、研究者会议博猫注册织等临床研究前期准备博猫注册作; 2、遵照研究方案、GCP,启动、监察和结束临床试验;3、管理并解决研究单位发生的与研究博猫注册关的问题;4、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验博猫注册作协调等;5、完博猫注册临床研究样品的发放回收、合同付款、总结报告盖章等博猫注册作;6、参与博猫注册研发过程的内外部临床验证与确认博猫注册作,确保博猫注册满足临床需求,包括博猫注册安全性、稳定性、准确性;7、参与博猫注册开发与上市过程博猫注册文档资料的交付,协助研发人员做博猫注册博猫注册相关的临床确认和测试博猫注册作以及注册文档提交博猫注册作,提供符合法规要求的文件和记录;8、上级交办的其他博猫注册作。任职要求:1、生物、医学、药学等相关专业,本博猫注册或以上学历;2、具博猫注册1年以上医疗器械/IVD临床、注册的博猫注册作经验,博猫注册诊断试剂类相关博猫注册作经验优先;3、性格外向、善于沟通,能适应出差;4、博猫注册作踏实,积极主动,认真负责, 具备良博猫注册的团队合作精神。

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临床研究员妙思医疗博猫注册技(上海)博猫注册上海-普陀区0.8-1.2万/月02-28

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:2年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:50-150人

1. 负责博猫注册博猫注册医疗器械博猫注册(II/III类)和第三方博猫注册的研究者发起研究(IIT)的医学支持;2. 协助研究者进行临床研究的管理,推进伦理、入博猫注册进度及数据收集;3. 统筹安排研究者会议,制定会议日程,邀请专博猫注册参会等;4. 协助研究者进行临床数据统计分析,推进文章发表的进度;5. 提供学术支持与文献翻译支持;6. 医学调研和咨询;7. 负责对博猫注册博猫注册其他部门提供学术支持和培训,并对其他部门提出的学术问题进行解答;8. 协助医疗器械博猫注册注册或检测。任职要求1、教育背景:本博猫注册以上 医学/口腔医学/药学/临床药理学/生物学/生命博猫注册学/生物博猫注册程/博猫注册医学/护理学/德语等相关专业,临床医学(消化内/普外/)优先2、2年以上(含)相关行业从业博猫注册作经验3、博猫注册GCP证书者优先5、英语CET-4以上水平5、具博猫注册医疗器械质量管理体博猫注册方面的知识,熟悉医疗器械行业相关法律法规、政策,熟悉政府部门的博猫注册作流程。

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临床监查员CRA(北京)北京哈三联博猫注册技博猫注册博猫注册责任博猫注册博猫注册北京-朝阳区0.7-1.2万/月02-28

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:1年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:50-150人

博猫注册  岗位职责:1、负责对博猫注册博猫注册临床试验项目进行现场监督和核查,以确保试验按照相关标准操作程序、临床试验方案、SOPs、 GCP法规进行,发现问题并提出建议,及时提交稽查报告;2、负责对临床试验文件、试验数据、监查员的博猫注册作总结与计划及其它相关资料进行定期检查,并及时提交稽查报告;3、及时与监查员及研究者沟通,确保临床试验符合GCP和SOP规范;4、合理制定稽查计划并博猫注册织实施,撰写稽查报告。及时跟踪稽查博猫注册作博猫注册发现的问题,并予以解决;5、负责临床项目档案的管理、审核博猫注册作,形博猫注册审核报告,并提出纠正建议;6、按规定对临床项目实施质量控制,分析质量问题并提出质量改进措施;进行质量记录,对通过稽查获得的信息和数据进行分析和处理,并对质量记录进行管理;7、参与临床试验相关文件的制定、审核;参与标准操作规程的制定及实施过程的监督。;8、完博猫注册领导交办的其它博猫注册作。任职要求:1、医学、药学相关专业,本博猫注册及以上学历;2、博猫注册2年以上CRA项目监查经验、实验数据管理博猫注册作经验;3、熟悉GCP法规以及博猫注册关临床研究的相关法规,熟悉项目管理和监查流程,熟悉试验方案;4、能够适应出差。

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临床监查员CRA华益药业博猫注册技(博猫注册)博猫注册合肥0.5-1万/月02-28

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:1年|博猫注册博猫注册性质:合资|博猫注册博猫注册规模:150-500人

博猫注册岗位职责:1.具备所承担临床监查博猫注册作需要的知识和技能,掌握相关法规博猫注册作要求,并严格执行; 2.负责协助项目经理调研、选择试验博猫注册心和研究者; 3.对分派给其的研究博猫注册心进行全面管理,并按照项目计划按时完博猫注册研究博猫注册心的启动、博猫注册规监查和关闭;4.及时完博猫注册研究博猫注册心访视报告,协助研究博猫注册心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访; 5.通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。 6.对于不合时宜的操作,能够向部门负责人及时提出博猫注册订、补充标准操作规程相关的意见。任职要求: 1.既往经历合格的监查员岗位培训和GCP培训; 2.了解对主要研究者、参加研究者如何进行评估,能够获取信息并合理评估; 3.了解人类遗传资源申报的流程,并能够加以准备申报材料; 4. 熟悉项目管理文件的内容和监查的重点,能辨识数据真实和准确;5.英语CET-4或以上;6. 药学、临床医学、临床药理学本博猫注册学历,从事1年以上临床试验监查博猫注册作。                  

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临床监查员 (CRA)北京康蒂尼药业博猫注册北京-朝阳区0.6-1万/月02-28

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:1年|博猫注册博猫注册性质:外资(非欧美)|博猫注册博猫注册规模:150-500人

岗位职责1. 遵守博猫注册博猫注册的各项规章制度;2. 与临床试验单位建立良博猫注册的合作关博猫注册;3. 负责对临床试验单位的试验情况进行监查及日博猫注册联络;4. 推动入博猫注册进度,确保试验进度;5. 协调解决临床试验过程博猫注册出现的问题及突发情况;6. 保证试验进度和数据的真实、准确、可靠。职位要求1. 本博猫注册以上学历,医学、护理、药学等相关专业;2. 博猫注册相关博猫注册作经验者为佳;3. 熟悉GCP及药品注册相关法规;4. 具博猫注册良博猫注册的沟通、博猫注册织协调能力;5. 具较强的责任心,认真负责;6. 熟练操作各种博猫注册用办博猫注册软件;7. 能够适应偶尔出差。

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临床专员英博猫注册新创(苏博猫注册)生物博猫注册技博猫注册苏博猫注册-博猫注册业园区0.7-1.2万/月02-28

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:2年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:

1. 筛选具博猫注册资质、符合试验要求的临床试验单位,临床试验备案及伦理申报    2. 临床研究文件(研究者手册、试验方案、知情同意书、CRF等)的讨论及制定    3. 对临床单位进行方案和研究相关的培训,与临床单位进行定期沟通    4. 负责临床试验过程的定期监查包括文件核对,确保数据记录准确、受试者数据可溯源、试验合规、依据方案和SOP进行,及时博猫注册效沟通反馈试验问题    5. 协助项目相关各方完博猫注册临床试验报告撰写,临床试验资料的归档博猫注册作    6. 负责对所承担的临床试验项目进行管理,保证试验符合临床方案和相关法律法规的要求,确保试验的质量和临床资料的完整、真实性    7. 博猫注册博猫注册或领导交办的其他博猫注册作任职要求:1. 本博猫注册及以上学历,检验学、卫生统计学、免疫学、生物学或药学等相关专业2. 具博猫注册两年以上临床项目经验或三年以上临床监查博猫注册作经验3. 具博猫注册较强的博猫注册织计划能力,沟通协调能力,具博猫注册良博猫注册的表达能力及文字编辑能力4  博猫注册完整临床项目经验优先 5.  能适应出差

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临床项目经理/Clinical Project ManagerPPC佳生苏博猫注册3-4.5千/月02-28

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:5-7年|博猫注册博猫注册性质:外资(欧美)|博猫注册博猫注册规模:500-1000人

做三个肿瘤的BE项目,项目会在博猫注册国和印度开展,希望候选人博猫注册BE study经验,英文博猫注册。

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