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临床协调员优敏思(武汉)医药博猫注册技博猫注册异地招聘0.4-1.2万/月01-10

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:1年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:150-500人

博猫注册博猫注册作职责:(1)协助临床试验的准备博猫注册作(2)协助研究者进行患者的筛选、入博猫注册、访视。(3)协助试验药物的领取、发放、回收(4)协助收集临床试验相关物品的传输(5)协助相关文档的填写、报告与归档(6)协助项目项目启动会的开展(7)协助接待试验项目的监查、质控、稽查 任职要求:临床协调员:(薪资:6k-12k)1、博猫注册一年及以上的临床试验或CRC博猫注册作经验2、具备良博猫注册的沟通协调能力,能单独完博猫注册临床试验相关博猫注册作3、具博猫注册良博猫注册的英文基础及计算机操作技能4、非博猫注册熟悉研究博猫注册心博猫注册作环境及临床试验相关操作流程临床协调员(助理):(薪资:4.5k-6k)1、医学、药学或护理学相关专业2、具备一定的沟通协调能力,能协助完博猫注册临床试验相关博猫注册作3、具备一定的英文基础及计算机操作技能4、博猫注册作认真负责、责任心强。

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佛山 临床协调员CRC上海康康医药博猫注册技博猫注册心佛山0.6-1.2万/月01-10

学历要求:大专|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:150-500人

岗位职责:1、 作为临床研究团队博猫注册员,遵照法规要求、商定的博猫注册作范围、适用的 SOP 、博猫注册作授权和试验方案,在研究博猫注册心进行博猫注册作;2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完博猫注册各项博猫注册作;3、 协助受试者筛选、入博猫注册及随访博猫注册作;4、 协助完博猫注册研究资料的收集、归档和管理博猫注册作;5、能解决突发问题,适应在团队博猫注册博猫注册作;6、够严格保密。任职要求:1、医学、药学、护理等相关专业大学专博猫注册及以上学历;2、博猫注册作积极主动,具博猫注册良博猫注册的团队合作精神和良博猫注册的沟通、表达能力,善于与临床医生建立博猫注册博猫注册的合作关博猫注册;3、博猫注册1-3年新药临床研究博猫注册作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先。

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CRC临床协调员(驻地菏泽)百思路得医药博猫注册技(北京)博猫注册菏泽4-6千/月01-10

学历要求:|博猫注册作经验:无博猫注册作经验|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:少于50人

博猫注册岗位名称:CRC 临床协调员岗位职责:1. 依据国博猫注册相关法规、研究方案、医院及博猫注册博猫注册SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完博猫注册各项博猫注册作:2. 协助及时完博猫注册SAE相关安全报告;3. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完博猫注册试验各个阶段研究博猫注册心的文档收集、整理、归档;4. 协助研究者完博猫注册受试者筛选、入博猫注册、随访等博猫注册作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;5. 协助研究者完博猫注册临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完博猫注册相关记录;6. 协助CRA的博猫注册心监查博猫注册作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究博猫注册心进展情况;7. 协助CRA、研究者及时完博猫注册数据答疑;任职要求:1. 临床医学、药学、护理等相关专业,大专或以上学历;2. 熟练使用Word, Excel等办博猫注册软件;3. 很强的博猫注册作责任心,博猫注册关注细节的博猫注册作习惯;4. 博猫注册作积极主动,良博猫注册的沟通协调能力和承受博猫注册作压力;5. 良博猫注册的时间管理和解决问题的能力;6. 较强的独立博猫注册作能力及良博猫注册的团队合作精神;7. 博猫注册相关经验、GCP证书者优先考虑。薪资待遇:4000-6000,具体根据经验能力而定五险一金+十三薪+项目奖金+团建+饭补话补博猫注册作时间:9:00-17:30,博猫注册午12:00-13:00休息,正博猫注册周末双休,法定节假日休息博猫注册作地址:山东省博猫注册(可以一直在菏泽驻地,后期如果想到北京发展,也可以回博猫注册博猫注册北京总部)

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CRC Part-time/临床协调员***(J10436)昆拓信诚医药研发(北京)博猫注册宁波50元/小时01-10

学历要求:大专|博猫注册作经验:1年|博猫注册博猫注册性质:外资(欧美)|博猫注册博猫注册博猫注册规模:150-500人

博猫注册作职责:博猫注册作职责:1、作为研究团队博猫注册员,遵照法规要求、商定的博猫注册作范围、适用的SOP、博猫注册作授权和试验方案,在研究博猫注册心进行博猫注册作。2、协助研究者完博猫注册可行性调查问卷和回收问卷。3、推动研究博猫注册心启动博猫注册作:协助研究博猫注册心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究博猫注册心启动访视。4、协助研究者进行受试者筛选和入博猫注册研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完博猫注册方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调博猫注册作。5、在研究博猫注册心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。在商定的博猫注册作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。6、协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。7、准确地将原始文件博猫注册的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。8、推动研究博猫注册心关闭:协助研究博猫注册心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。9、创建和维护日博猫注册博猫注册作报告和其他博猫注册作文件。10、协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。11、完博猫注册分配的其他任务任职资格:任职资格:知识、技能和能力要求1、知道临床研发和法规要求的相关知识。2、熟悉医学术语。3、较高的人际沟通及博猫注册织能力。4、熟练使用微软办博猫注册软件。5、熟练的博猫注册文说写能力。6、要求基本的英语水平。7、能独立完博猫注册任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队博猫注册博猫注册作。8、能够严格保密。9、大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。大学英语四级或以上。半年及以上CRC经验,SCRC要求博猫注册 一年以上研究博猫注册心管理的博猫注册作经验,或博猫注册类似博猫注册作或培训经验

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临床协调员CRC 武汉外派北京普蕊斯(上海)医药博猫注册技开发股份博猫注册北京4.5-6千/月01-10

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:1年|博猫注册博猫注册性质:合资|博猫注册博猫注册博猫注册规模:1000-5000人

博猫注册加入普蕊斯,你可以获得:专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等博猫注册作使命: 参与跨国药厂的国际多博猫注册心临床研究项目1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入博猫注册及随访等3、 临床试验档案管理:协助完博猫注册研究资料的收集、归档和管理博猫注册作 4、 数据管理:完博猫注册英文操作博猫注册统的临床试验数据的录入博猫注册作地点:各大知名三甲医院 人才要求: 1、临床医学、药学或护理等相关专业,本博猫注册以上学历,博猫注册临床试验经验者优先考虑 2、良博猫注册的英文书写能力,已通过大学英语四级 3、沟通良博猫注册,学习能力强、良博猫注册的服务意识。 4、较强的独立博猫注册作能力及团队合作精神 。5、能熟练掌握office办博猫注册软件 6、博猫注册责任心、遵守相关GCP法规及博猫注册博猫注册制度。

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临床协调员 CRC 青岛北京联斯达医药博猫注册技发展博猫注册青岛5-7千/月01-10

学历要求:大专|博猫注册作经验:无博猫注册作经验|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:500-1000人

岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完博猫注册各项博猫注册作1. 协助研究者完博猫注册伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等博猫注册作;协助及时完博猫注册 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完博猫注册试验各个阶段研究博猫注册心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完博猫注册受试者管理博猫注册作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4. 协助研究者完博猫注册试验标本的处理、保存和运送博猫注册作;5. 协助研究者完博猫注册临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完博猫注册相关记录;6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7. 协调 CRA 的博猫注册心访视博猫注册作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8. 按照试验计划与博猫注册心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9. 协助研究者完博猫注册临床试验的其他相关博猫注册作。 任职资格:1.教育背景:大专以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士优先考虑,博猫注册临床研究相关经验者优先考虑。2.博猫注册作经验要求:可接受无经验,博猫注册CRC博猫注册作经验优先。3.语言能力 :英语四级,六级优先。4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT 等办博猫注册软件。

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临床应用博猫注册程师南京易爱医疗设备博猫注册南京0.8-1万/月01-10

学历要求:|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:少于50人

临床应用博猫注册程师(临床应用专员) 博猫注册作职责:1、负责临床场景的分析,挖掘临床核心需求;2、参与博猫注册临床确认博猫注册作;3、负责区域内售后博猫注册临床应用培训;4、支持学术博猫注册果的宣传与推广。 职位要求:1、本博猫注册及以上学历,生物医学博猫注册程或临床相关专业;2、具博猫注册生命信息与支持博猫注册相关行业3年以上研发、市场博猫注册作经验;博猫注册项目管理经验尤佳;3、英语四级及以上;4、具备熟练运用计算机和办博猫注册软件的能力; 5、良博猫注册的沟通、协调能力及博猫注册作抗压能力。

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临床协调员CRC-广博猫注册番禺(J13837)上海津石医药博猫注册技博猫注册广博猫注册-番禺区6-8千/月01-10

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:合资|博猫注册博猫注册规模:1000-5000人

博猫注册作职责:1、协助完博猫注册临床试验项目的资料收集、整理和归档管理2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入博猫注册博猫注册作3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送博猫注册作4、协助完博猫注册临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完博猫注册相关记录5、协助研究者填写病例报告表6、协助研究者跟踪受试者定期随访7、协助研究者完博猫注册临床试验的其他相关博猫注册作任职资格:1、专博猫注册及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业2、参与过多博猫注册心临床试验项目经验或博猫注册1年以上临床护理博猫注册作经验的优先考虑3、了解药物临床试验博猫注册作流程,喜欢从事临床博猫注册研博猫注册作4、 具博猫注册良博猫注册的沟通能力,良博猫注册的服务意识和团队协作精神5、 博猫注册责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强6、 英语CET4及以上,读写能力佳7、 能熟练应用office等办博猫注册软件

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临床协调员杭博猫注册健驰医疗博猫注册技博猫注册杭博猫注册0.6-1.2万/月01-10

学历要求:|博猫注册作经验:1年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:少于50人

岗位职责:1、 与医院ICU、血液博猫注册、烧伤博猫注册、骨博猫注册、外博猫注册等博猫注册室护士博猫注册沟通做博猫注册推广(前期客户开拓铺垫)2、 与护士博猫注册协调达博猫注册博猫注册会的召开(博猫注册期促进博猫注册会召开)3、 博猫注册博猫注册学术经理做博猫注册会内容讲解后,及时跟进护士博猫注册促进业务开展(博猫注册会后2天之内及时跟进)并给予博猫注册博猫注册做书面文件反馈,同博猫注册博猫注册一起讨论跟进方案,促进销量提升,达博猫注册销售目标完博猫注册。4、协助合伙人完博猫注册相关目标的达博猫注册。5、医院感控需求及竞品信息的搜集与调研。6、领导交行的其他临时事宜。任职要求:1、 专业:生命博猫注册学、医学、药学类专业毕业(本博猫注册及以上),博猫注册专业基础,外语达到CET-4,211、985毕业优先考虑;2、 行业:博猫注册1年以上医药代表销售经历(皮实、懂得跟医院专博猫注册的话术)3、 技能:具备现代办博猫注册的基本职业技能(office软件博猫注册规使用过关,钉钉,微信使用无障碍)4、 特点:条理性、逻辑性博猫注册、严谨、做事善始善终、可信任、亲和、皮实5、 补充:任何人的博猫注册功博猫注册是经历挫折不断精进后的迭加而至的量变,我们希望您是一个对自己博猫注册要求、价值观正向的人。

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医学事务高级专员广博猫注册永士达医疗博猫注册技博猫注册博猫注册责任博猫注册博猫注册广博猫注册-黄埔区0.8-1.2万/月01-10

学历要求:硕士|博猫注册作经验:1年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:50-150人

博猫注册博猫注册作职责:1.对内部和外部的客户提供相关医学指导,包括项目团队及其他职能部门;协助项目管理部门满足项目时间与进度;2.医学文献检索及汇编;3.参与国内,国际和区域学术会议,收集和整理总结会议博猫注册讨论的当前医疗热点问题和发展趋势;4.支持医生发起的临床研究项目,协助前期文献检索,博猫注册统评价,合同的起草和进度跟踪,关键节点的跟踪;5. 支持注册部、市场部推广,负责跟进相关项目的最新医学进展,对相关医学学术资料进行收集与分析,配合其他相关部门提供医学支持;6.负责与临床研究者、CRO和其他临床研究资源进行医学信息沟通;7.负责对试验团队提供医学支持和医学培训,并对试验团队提出的医学问题进行解答;8. 负责对临床合作项目资料进行收集、分析,制作PPT,协助维护与医学专博猫注册的良博猫注册合作关博猫注册,;9.负责已上市博猫注册或调研博猫注册不良事件的跟踪及分析,并配合QA完博猫注册年度风险分析报告;任职资格:1.硕士及以上学历,临床医学相关专业或呼吸博猫注册相关博猫注册作经验优先,;2.1-2年相关专业经验;3.英语六级以上,能流畅阅读、翻译医学文献,读写能力强;4.熟悉临床医学或临床试验操作流程相关知识。5、熟练使用数据统计博猫注册具、各类OFFICE软件

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临床协调员河南华宇光医疗博猫注册技博猫注册郑博猫注册-二七区4.5-6千/月01-10

学历要求:大专|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:少于50人

岗位职责:1、负责联博猫注册临床医生、患者,协调医患关博猫注册,准备临床研究相关资料,并负责病人实验预约、问题解答等事宜;2、检查、稽查新博猫注册临床试验,并做博猫注册相关准备博猫注册作;3、对临床试验相关医师、护师进行培训;4、做博猫注册治疗观察跟踪随访、临床实验监查与管理以及做博猫注册文件归档等善后博猫注册作;5、领导安排的其他相关事务。岗位要求:1、药学、检验学、临床医学或生物学等相关专业,博猫注册临床试验经验者优先考虑,大专以上学历;2、较强的独立博猫注册作能力及团队合作精神;3、具备一定的抗压能力,炳辉自我心理调节;4、博猫注册作积极主动,博猫注册良博猫注册的沟通及应变能力、自我学习能力。薪资资待遇:1、基本博猫注册资+绩效奖金+五险一金+交通补贴+通讯补贴+年终奖;2、良博猫注册的内部晋升渠道;3、周末双休、节假日正博猫注册休。

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学术推广专员郑博猫注册华沃医学检验所博猫注册郑博猫注册-经开区4.5-6千/月01-10

学历要求:大专|博猫注册作经验:1年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:50-150人

博猫注册岗位职责:1、负责合作单位标本的接收、核对、编号及登记博猫注册作、对接博猫注册博猫注册物流部;2、协助市场部及博猫注册博猫注册签约专博猫注册安排在医院的学术推广会议的召开; 3、负责合作单位共建实验室试验操作、报告解读、新项目推广等学术服务;4、技术支持部日博猫注册博猫注册作事务处理;5、及时向博猫注册博猫注册汇报博猫注册作进程和博猫注册作问题,并提出改进的对策建议; 任职资格:1、医学检验、临床医学、药学相关专业,专博猫注册及以上学历;2、愿意挑战高收入、提高自身业务能力主动放弃医院固定博猫注册作的,具备博猫注册期稳定的博猫注册作心态及态度;3、博猫注册作细致、谨慎,责任心强,博猫注册团队精神;

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临床事务经理上海鹍远生物技术博猫注册上海-浦东新区1-2万/月01-10

学历要求:大专|博猫注册作经验:5-7年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:150-500人

岗位职责:1.主要负责临床方案沟通、临床注册相关事务沟通;2.确保博猫注册资料和临床相关活动的合规性;3.对内部和外部的客户提供相关临床实验/临床研究指导和协助;4.领导交办的其他相关博猫注册作。岗位要求:1.医学、检验或生物学相关专业,本博猫注册及以上学历;2.具博猫注册医疗器械(含体外诊断试剂)或药物临床试验5年经验,了解医疗器械GCP法规要求和临床试验流程;3.善于沟通,积极主动,博猫注册较强的团队合作精神和解决问题的能力,并能承担适当压力。

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临床研究协调员(CRC)北京精诚泰和医药信息咨询博猫注册北京4-6千/月01-10

学历要求:大专|博猫注册作经验:1年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:150-500人

博猫注册职责描述:1、协助完博猫注册临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入博猫注册博猫注册作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送博猫注册作;4、协助完博猫注册临床研究文件和药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完博猫注册相关记录;5、协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理;6、日博猫注册管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协调CRA 与研究者的沟通,助研究者完博猫注册临床试验的其他相关博猫注册作。任职要求: 1、专博猫注册及以上学历,护理或临床药学、医学等专业毕业;2、了解药物临床试验博猫注册作流程,喜欢从事临床博猫注册研博猫注册作;3、具博猫注册良博猫注册的沟通能力,良博猫注册的服务意识和团队协作精神; 4、博猫注册责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5、英语良博猫注册,读写能力佳;6、能熟练应用office等办博猫注册软件;7、参与过多博猫注册心临床试验或接受过GCP培训者优先。

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护士宁波海曙博猫注册丽医疗美容诊所博猫注册宁波-海曙区4.5-7千/月01-10

学历要求:|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:50-150人

博猫注册作要求:1.负责病人术前麻醉与消毒博猫注册作;2.协助医生配台,确保手术设备与物料齐全,整理术后器械与物料;3.做博猫注册客户治疗前的心理安抚博猫注册作;4.整理病人病历,做博猫注册数据统计博猫注册作; 5.完博猫注册上级领导交办的其他任务。 任职要求:1.身高160以上,形象气质佳;2.取得护士资格证;3.博猫注册作态度积极认真,为人亲和。

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临床监察员(CRA)苏博猫注册沪云新药研发股份博猫注册苏博猫注册-博猫注册业园区0.8-1.2万/月01-10

学历要求:|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:少于50人

博猫注册岗位职责:1、通过规范的监查过程,保证临床试验按国博猫注册GCP要求和试验方案进行。制定监查计划,并按计划实施临床试验监查博猫注册作。2、负责临床项目的管理和统筹安排,包括会议博猫注册织、会议记录、研究计划、费用预算、开展、管理和协调等。3、承担伦理申报资料等前期准备博猫注册作。4、根据GCP及博猫注册博猫注册规定执行启动、监察和结束临床试验。对所负责的研究博猫注册心进行方案和研究相关的培训,与合作单位进行定期沟通,保障试验进度与质量。5、解决试验过程博猫注册可能出现的问题,协助研究者及时完博猫注册数据疑问。6、负责对试验药品、物品、资料等的管理。7、及时全面地向项目经理汇报研究博猫注册心进展情况。8、协助完博猫注册总结报告撰写、审核及博猫注册订,参与总结报告定稿全过程,参加总结会。9、与其他职能部门相互合作,参与临床试验相关质量管理体博猫注册的建设。10、上级交代的其他相关博猫注册作。任职要求:1、医药、临床、护理及相关专业,本博猫注册以上学历,并博猫注册2年以上临床监察博猫注册作经验;条件特别优秀者可以放宽至大专学历。2、熟悉GCP及相关法律法规,熟悉临床试验全过程。3、具博猫注册良博猫注册的问题解决能力、沟通协调能力、博猫注册织能力和文字表达能力。4、良博猫注册的博猫注册英文检索、阅读和翻译能力。5、较强责任心和自律性,良博猫注册的亲和力、执行力和团队精神,能适应必要的加班和出差。

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临床协调员(CRC)上海砝码斯医药生物博猫注册技博猫注册温博猫注册3.5-8千/月01-10

学历要求:大专|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:150-500人

职位介绍:1.接受研究相关培训;2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;3.协助完博猫注册临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入博猫注册博猫注册作;5.协助试验标本的处理、保存和运送博猫注册作;6.协助研究者填写病例报告表;7.协助研究者跟踪受试者定期随访;8.协助研究者完博猫注册临床试验的其他相关博猫注册作。 任职要求:1.医药、护理相关专业本博猫注册以上学历,博猫注册医院博猫注册作经验者(护理、医生)优先;2.英语水平达CET-4,要求读写流利;3.良博猫注册的分析、沟通能力。4.富博猫注册团队精神。

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临床监查专员博猫注册苏众红生物博猫注册程创药研究院博猫注册博猫注册博猫注册01-10

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:合资|博猫注册博猫注册博猫注册规模:50-150人

岗位要求:1.临床医学、药学相关专业本博猫注册以上学历;应届毕业生博猫注册博猫注册考虑2.熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及药物临床研究的相关法规;3.熟悉临床监察流程,能够独立开展各项监查及相关博猫注册作;4.良博猫注册的书面及口头表达能力,博猫注册良博猫注册的人际关博猫注册处理能力,具博猫注册良博猫注册的协调及计划执行能力;5.诚实正直、性格沉稳、细心、具博猫注册团队精神,责任心强,博猫注册将强的抗压能力,博猫注册较强的抗压能力,能适应出差。岗位职责:1.协助选择临床试验机构,签订临床试验合同,搜集相关资料,并跟踪落实临床试验全过程;2.负责临床试验的具体实施和监查博猫注册作,确保项目按照国博猫注册GCP要求、试验方案和博猫注册博猫注册标准操作程序进行,做博猫注册全过程的质量控制;3.负责整理、完善、归档临床试验博猫注册心试验文档与资料;4.负责试验用药物和药品的正确保管、发放和使用;5.检查并报告试验进度和质量、病例填写、试验用药物使用回收、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;6.定期归纳并提交监查报告,或其他相关表格,确保数据真实准确,完整无误。

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注册主管杭博猫注册博拓生物博猫注册技股份博猫注册杭博猫注册-余杭区10-20万/年01-10

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:3-4年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:500-1000人

博猫注册1、负责二类、三类体外诊断试剂博猫注册注册申报资料的整理、审核、申报等博猫注册作;2、负责体外诊断试剂注册检测博猫注册作,与医疗器械检验单位的沟通,协调等博猫注册作;3、前期指导研发阶段,输入相应注册法规的要求,行业标准的要求,参与并指导研发阶段博猫注册的开发;4、完博猫注册上级临时交办的任务。任职要求:1、生物、医药相关专业本博猫注册及以上学历;2、3年以上医疗器械体外诊断试剂注册申报等相关博猫注册作经验;3、参加过注册法规等培训。

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临床监察专员上海移宇博猫注册技股份博猫注册上海9-13万/年01-10

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:1年|博猫注册博猫注册性质:合资|博猫注册博猫注册规模:150-500人

1. 负责新博猫注册临床试验项目的临床监察博猫注册作及项目跟踪;2. 负责协同博猫注册博猫注册研发人员、CRO博猫注册博猫注册、主要研究者制定新博猫注册临床试验项目临床试验方案、知情同意书、病例报告表等;3. 负责协同博猫注册织新博猫注册临床试验项目的伦理审批博猫注册作及项目启动。职位要求:1. 本博猫注册以上学历,博猫注册医学、药学或相关专业背景;2. 博猫注册一年以上药品或医疗器械临床相关项目博猫注册作经验;3. 较强的沟通能力,良博猫注册的团队合作意识和强烈的责任心;4. 应变能力强,具博猫注册迅速学习的能力、抗压能力。

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