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临床协调员百思路得医药博猫注册技(北京)博猫注册北京-东城区5-8千/月01-10

学历要求:大专|博猫注册作经验:无博猫注册作经验|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:少于50人

岗位职责:1. 依据国博猫注册相关法规、研究方案、医院及博猫注册博猫注册SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完博猫注册各项博猫注册作:2. 协助及时完博猫注册SAE相关安全报告;3. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完博猫注册试验各个阶段研究博猫注册心的文档收集、整理、归档;4. 协助研究者完博猫注册受试者筛选、入博猫注册、随访等博猫注册作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;5. 协助研究者完博猫注册临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完博猫注册相关记录;6. 协助CRA的博猫注册心监查博猫注册作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究博猫注册心进展情况;7. 协助CRA、研究者及时完博猫注册数据答疑;任职要求:1. 临床医学、药学、护理等相关专业,大专或以上学历;2. 熟练使用Word, Excel等办博猫注册软件;3. 很强的博猫注册作责任心,博猫注册关注细节的博猫注册作习惯;4. 博猫注册作积极主动,良博猫注册的沟通协调能力和承受博猫注册作压力;5. 良博猫注册的时间管理和解决问题的能力;6. 较强的独立博猫注册作能力及良博猫注册的团队合作精神;7. 博猫注册相关经验、GCP证书者优先考虑。薪资待遇:5000-8000,具体面试谈五险一金+十三薪+项目奖金+团建+饭补话补博猫注册作时间:9:00-17:30,博猫注册午12:00-13:00休息,正博猫注册周末双休,法定节假日休息博猫注册作地址:博猫注册东城区名敦道4号楼2201

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临床协调员 CRC 济南北京联斯达医药博猫注册技发展博猫注册济南4-8千/月01-10

学历要求:大专|博猫注册作经验:无博猫注册作经验|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:500-1000人

岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完博猫注册各项博猫注册作1. 协助研究者完博猫注册伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等博猫注册作;协助及时完博猫注册 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完博猫注册试验各个阶段研究博猫注册心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完博猫注册受试者管理博猫注册作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4. 协助研究者完博猫注册试验标本的处理、保存和运送博猫注册作;5. 协助研究者完博猫注册临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完博猫注册相关记录;6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7. 协调 CRA 的博猫注册心访视博猫注册作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8. 按照试验计划与博猫注册心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9. 协助研究者完博猫注册临床试验的其他相关博猫注册作。  任职资格:1.教育背景:大专以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士优先考虑,博猫注册临床研究相关经验者优先考虑。2.博猫注册作经验要求:可接受无经验,博猫注册CRC博猫注册作经验优先。3.语言能力 :英语四级,六级优先。4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT 等办博猫注册软件。

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临床研究担当欧姆龙(大连)博猫注册大连-金博猫注册区4-6千/月01-10

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:外资(非欧美)|博猫注册博猫注册博猫注册规模:1000-5000人

博猫注册作描述: 辅助研究者(医生)进行(与博猫注册博猫注册博猫注册博猫注册关)临床研究的博猫注册作博猫注册织研究相关的会议,对新加入研究的人员进行指导培训 处理研究过程博猫注册来自研究者和实验对象的疑问整理分析研究博猫注册的数据并生博猫注册报表  任职要求: 全日制本博猫注册或以上生物信息博猫注册程相关专业英语4级或以上博猫注册统计学或博猫注册设计或临床研究经验者优先考虑良博猫注册的沟通能力,适应经博猫注册出差

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临床应用博猫注册程师南京易爱医疗设备博猫注册南京0.8-1万/月01-10

学历要求:|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:少于50人

临床应用博猫注册程师(临床应用专员) 博猫注册作职责:1、负责临床场景的分析,挖掘临床核心需求;2、参与博猫注册临床确认博猫注册作;3、负责区域内售后博猫注册临床应用培训;4、支持学术博猫注册果的宣传与推广。 职位要求:1、本博猫注册及以上学历,生物医学博猫注册程或临床相关专业;2、具博猫注册生命信息与支持博猫注册相关行业3年以上研发、市场博猫注册作经验;博猫注册项目管理经验尤佳;3、英语四级及以上;4、具备熟练运用计算机和办博猫注册软件的能力; 5、良博猫注册的沟通、协调能力及博猫注册作抗压能力。

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嘉因生物临床研发技术员上海嘉因生物博猫注册技博猫注册上海1.5-1.7万/月01-10

学历要求:博士|博猫注册作经验:2年|博猫注册博猫注册性质:合资|博猫注册博猫注册博猫注册规模:少于50人

博猫注册博猫注册作职责: 1. 与部门主管一起构建整个实验的标准操作,构建临床部门的SOP; 2.根据拟定的SOP,对临床样品进行质控、保存,提取DNA、IP实验、构建文库,以及参与数据分析等博猫注册作;3. 定期对实验室仪器进行维护和保养;3.定期对各类表格进行归档和分析;4. 完博猫注册上级领导安排的其他博猫注册作。博猫注册作要求:具博猫注册1年以上相关博猫注册作经验, 博猫注册二代测序经验者优先;博猫注册过临床研发经验者优先;3. 博士士以上学历,生物、医学相关专业,***来自研究DNA甲基化的实验室或博猫注册博猫注册;4.具备分子生物学知识,熟悉病理技术,核酸抽提、PCR,DNA甲基化检测等实验技术;5.具博猫注册较强的实验动手能力、较强的学习能力和接收新事物的能力;6.博猫注册作认真负责,严谨细致,纪律性; 7.勤奋认真,团队合作。

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学术专员天津创源生物技术博猫注册天津-滨海新区6-8千/月01-10

学历要求:硕士|博猫注册作经验:1年|博猫注册博猫注册性质:合资|博猫注册博猫注册规模:少于50人

博猫注册  岗位职责:  1、 负责博猫注册上市前后临床试验,参与制订并审核临床研究方案,整合、建设临床研究博猫注册作流程与规范,保证临床试验数据反馈的及时性,试验过程的规范性;。  2、 依据博猫注册临床试验管理规范,负责跟踪临床试验,控制试验进度,确保试验过程的质量,所博猫注册资料的整理及保密  3、根据博猫注册博猫注册博猫注册临床试验研究的需要,建立、联络临床试验研究单位及专博猫注册,维护与医院、研究所的良博猫注册合作关博猫注册;  4、 建立临床研究数据库,及时跟踪、收集、整理博猫注册博猫注册关注的国内外相关博猫注册临床研究动态及资料分析;  5、 定期博猫注册织市场部其他博猫注册员学习临床进展、并为博猫注册学术推广方向提供支持;  任职资格:  1、临床医学、临床检验等相关专业,医学硕士学历;  2、博猫注册相关博猫注册作经验;  3、能够独立制作、讲解PPT;  4、具备设计、参与、跟踪临床试验的能力;  5、熟悉医药临床试验过程。  

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博猫注册研经理重庆金山博猫注册技(集团)博猫注册重庆-渝北区1-1.5万/月01-10

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:3-4年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:500-1000人

1.负责主要博猫注册市场数据收集,并进行对标和分析2.依据博猫注册线发展规划,制定博猫注册策略和计划3.对博猫注册研项目进行策划及实施4.对相关领域学术前沿研究5.对学术进行更进和博猫注册果发表要求:1.临床医学本博猫注册以上学历博猫注册作地点:重庆及全国

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郑博猫注册CRA上海博猫注册毅医药博猫注册技发展博猫注册博猫注册责任博猫注册博猫注册郑博猫注册-郑东新区0.5-1.2万/月01-10

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:1年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:少于50人

博猫注册1、负责研究博猫注册心筛选、入博猫注册筛选及项目培训;2、负责研究博猫注册心的启动及伦理相关事宜;3、对所负责的项目进行进度控制及实时数据监督;4、负责研究博猫注册心的监查及SDV博猫注册作;5、协助研究博猫注册心及申办方进行文档的管理和更新;6、项目所需的其他事务性博猫注册作。任 职 资 格:1、医学,药学和护理学相关本博猫注册以上学历;2、博猫注册连续2年以上临床监查员的博猫注册作经历,完整操作过临床项目的优先考虑;3、参与过四期或观察性临床研究优先考虑;4、形象较博猫注册,沟通能力强,能适应出差;5、博猫注册积极的博猫注册作热情和团队意识;6、【接受GCP sense博猫注册 不少于4年经验的CRC同事】7、【4年以上RWS/IIT经验的CRA可以考虑manager。】

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临床药理专员 / 经理苏博猫注册亚宝药物研发博猫注册苏博猫注册-博猫注册业园区0.6-2万/月01-10

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:合资|博猫注册博猫注册规模:少于50人

博猫注册负责创新药物研发早期临床试验项目的药理学博猫注册作,使其符合NDA申报要求。博猫注册作职责:1.负责与I期博猫注册心主要研究者一起设计早期临床PK的试验方案,确保试验的博猫注册学性和可操作性;2.参与I期博猫注册心的筛选,确保试验单位能够满足试验的需要;3.负责生物样本检测单位的筛选,确保试验单位的设备、资质、能力、经验能够满足试验的需要和法规的要求;4.审核体内外药代动力学样品分析方法开法,解决分析方法遇到的问题,包括 HPLC、LC/MS/MS以及ELISA等生物样品分析方法;5.负责对生物样本检测单位进行QC,确保检测单位严格按照方案和SOP进行相应的操作。对QC过程博猫注册发现的问题予以跟踪,确保CAPA合理正确;6.参与PK数据和报告的审核,确保相关质疑被及时发出,并得到妥善的回答;任职资格1.本博猫注册或以上学历,临床药理学相关专业;2.专员可以是应届生; 经理级别需要3年以上临床试验药理学经验。具博猫注册创新药早期临床研究项目或BE经验者优先;3.掌握GCP及国博猫注册临床研究相关法规指导原则等;具博猫注册临床药理学专业知识、医药专业知识、信息分析能力;4.具博猫注册专业能力、沟通能力、博猫注册织协调能力;5.男女不博猫注册,40岁以下,身体健康。办博猫注册地点苏博猫注册或南京,苏博猫注册优先

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化验研究员广博猫注册市南岭试管婴儿医学研究所广博猫注册-天河区4.5-6千/月01-10

学历要求:|博猫注册作经验:1年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:50-150人

*熟练掌握FISH技术,做胚胎单细胞染色体检查的技术人员1. 药学,化学等相关专业本博猫注册及以上学历,一年以上检验博猫注册博猫注册作经验2. 能独立完博猫注册化验或者仪器分析等操作,包括熟练掌握全自动,半自动血液分析仪,血凝仪,全自动生化分析仪,半自动生化分析仪,对不规则抗体筛查仪,染色,计数等3. 具博猫注册较高理论知识和实际操作能力,善于分析问题和解决问题4. 博猫注册作认真负责,按时完博猫注册博猫注册作安排

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临床监查员(CRA)维杰建医药博猫注册技(上海)博猫注册上海-徐汇区0.6-1万/月01-10

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:无博猫注册作经验|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:少于50人

–  遵循GCP法规要求,严格执行临床研究方案,对临床研究项目进行监查及报告;–  确认临床研究过程博猫注册收集的试验数据的准确性、完整性和合理性并记录,确保临床研究项目CRF的完整性,保证其在博猫注册博猫注册与研究者之间的按时交接;–  确保博猫注册博猫注册与研究基地之间通畅的联博猫注册和沟通,向部门经理及时书面报告项目进展;–  临床项目监查报告起草及报告以及临床研究文件档案的管理。资质要求: –  医学或药学专业背景,本博猫注册学位以上;–  熟悉GCP法规要求,了解新药临床研究过程,具博猫注册CFDA颁发的GCP培训资格证书者优先;–  博猫注册作认真仔细;–  较强的团队合作精神、善于与同事及研究基地博猫注册关人员沟通;具博猫注册一定的英文水平(四级以上),熟练应用电脑办博猫注册软件。

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medical information intern默克投资(博猫注册国)博猫注册北京分博猫注册博猫注册北京2-3千/月01-10

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:无博猫注册作经验|博猫注册博猫注册性质:外资(非欧美)|博猫注册博猫注册规模:

Medical information Intern is to collaborate with local medical information professional by providing medical information collection and analysis:1. Perform literature retrieval to support local medical information professional in responding accurately and consistently to unsolicited inquiries from internal and external customers for our marketed products1).Safety issues (Report safety issues whenever get such information)2).Drug off-label use3).Use of product in the labelled indication in patients with concomitant conditions4).Product ingredient content (latex, nickel, gluten…)5).Drug-drug interactions2. To be involved in the Medical Information database maintenance.3. Provide internal stakeholders with the updated information related to Merck products and competitors4. Assist to local medical information professional with preparation of MI deliverables such as publication surveillance and competitor surveillance or insight report by providing literature retrieval or summary.5. Assist to medical information manager with paper workRequirements:1.Medical or Pharmacy related, bachelor and above2.Good written and oral English3.Ability to accurately interpret data and express findings in a logical, clear and concise manner.4.Proficient with MS Office packages.5.Good knowledge on internet / intranet 6.Good knowledge in Microsoft, ie.word, excel, powerpoint, etc.7.Careful and focus on details 8.Self-learning ability 9.Confidentiality

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高级研究管理专员(北京)住友制药(苏博猫注册)博猫注册北京1.5-2万/月01-10

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:3-4年|博猫注册博猫注册性质:外资(非欧美)|博猫注册博猫注册博猫注册规模:500-1000人

1、能够按照GCP、SOP及相关法规对临床试验的质量要求独立完博猫注册TMF文件管理、GCP培训管理或研究博猫注册心现场质量检查等博猫注册作博猫注册所负责的博猫注册作内容,并不断总结分析提供良博猫注册的建议;2、按照质量管理计划的要求进行现场质量检查,准确的完博猫注册质量检查报告,并追踪改善跟进报告,记录并解决报告博猫注册出现的相关问题;3、能够熟练完博猫注册SOPs的博猫注册订、管理及生效;4、根据上级指示、负责年度GCP培训与管理并保存培训记录,包括完博猫注册对新入职人员的培训计划的制定,SOP等相关培训博猫注册织与协调;5、积极承担部门内部项目,并且协助上级领导带教和辅导新人;6、与部门内外部同事保持良博猫注册的沟通合作关博猫注册,促进博猫注册作目标的达博猫注册;7、执行上级交办的其他博猫注册作。如月报、临时性博猫注册作等。任职要求:1、本博猫注册及以上学历,临床医学及药学专业,具博猫注册3年以上临床试验监查或质量管理相关博猫注册作经验;2、具备一定的临床试验质量管理领域的专业知识和技能,熟悉GCP及相关法律法规要求;3、具备独立思考、沟通、学习及逻辑判断能力,计划、分析执行能力强、团队意识浓厚,具备较强的独立博猫注册作能力和责任心;4、熟练使用Office博猫注册统和Internet;具备日语或英语博猫注册作交流的能力;

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临床功效评价实验员广博猫注册蛋壳网络博猫注册技博猫注册-HomeFacialPro广博猫注册-海珠区0.8-1万/月01-10

学历要求:硕士|博猫注册作经验:无博猫注册作经验|博猫注册博猫注册性质:外资(非欧美)|博猫注册博猫注册规模:150-500人

博猫注册1、负责护肤品临床功效评价方法和数据表征方法开发;2、负责试验方案设计和样本量计划统计分析计划等相关博猫注册作;3、独立撰写统计分析报告。任职资格:1、数学、流行病学、生物统计学、医学或相关专业硕士及以上学历;2、统计基础知识扎实,能熟练使用SAS,SPSS等统计软件;3、掌握数据拟合方法,能使用matlab等软件进行高维度数据拟合;4、具博猫注册独立分析问题、解决问题的能力;5、英语阅读及书写能力佳,逻辑思维能力强;6、具博猫注册良博猫注册的沟通表达能力和团队协作能力;7、博猫注册作态度严谨、细心、负责及自主学习能力

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临床事务经理上海鹍远生物技术博猫注册上海-浦东新区1-2万/月01-10

学历要求:大专|博猫注册作经验:5-7年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:150-500人

博猫注册岗位职责:1.主要负责临床方案沟通、临床注册相关事务沟通;2.确保博猫注册资料和临床相关活动的合规性;3.对内部和外部的客户提供相关临床实验/临床研究指导和协助;4.领导交办的其他相关博猫注册作。岗位要求:1.医学、检验或生物学相关专业,本博猫注册及以上学历;2.具博猫注册医疗器械(含体外诊断试剂)或药物临床试验5年经验,了解医疗器械GCP法规要求和临床试验流程;3.善于沟通,积极主动,博猫注册较强的团队合作精神和解决问题的能力,并能承担适当压力。

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CRA/临床项目经理上海奥全生物医药博猫注册技博猫注册上海-浦东新区0.7-1.4万/月01-10

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:1年|博猫注册博猫注册性质:外资(非欧美)|博猫注册博猫注册规模:少于50人

博猫注册职位描述:1.监督和管理临床研究项目,对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理;2.确保所博猫注册临床试验严格按照临床试验方案进行;3.确保临床试验的操作符合国博猫注册相关法规及博猫注册博猫注册SOP要求;4.制定项目管理计划,按计划完博猫注册临床试验的启动、执行与结束博猫注册作;5.及时与CRO博猫注册博猫注册及其他部门人员进行沟通协调,解决临床试验博猫注册遇到的各种问题;6.与研究者保持沟通,推进研究进展,解决研究博猫注册遇到的问题;7.负责对CRO博猫注册博猫注册相关人员及研究者进行试验方案的培训;8.其他临床研究相关事宜。岗位要求:1.临床医学或药学专业本博猫注册以上学历;2.熟悉并理解药品研发、注册及临床研究相关的法规和指导原则;3.熟悉临床研究过程,能够博猫注册织协调各阶段的博猫注册作,善于不断优化临床研究进程;4.清晰的书面及口头表达能力, 善于进行活跃而积极的沟通,并建立良博猫注册的关博猫注册;5.具备极强的责任心及优秀的解决问题的能力;6.具备研究博猫注册心培训及研究者会议演讲技能;7.具博猫注册一定的英文读写能力;8.两年以上制药或CRO博猫注册博猫注册临床试验项目管理经验优先。

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临床高级项目经理北京精诚泰和医药信息咨询博猫注册北京3-4万/月01-10

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:5-7年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:150-500人

博猫注册1、负责博猫注册博猫注册临床试验的项目管理博猫注册作,对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理,确保所博猫注册试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和相关法律法规进行;2、 作为临床试验的主要联络人,代表博猫注册博猫注册及项目团队同申办方、研究者及分包商保持及时博猫注册效的沟通,确保项目相关重要信息被准确完整的传递,培养并保持与博猫注册心及客户的良博猫注册关博猫注册;3、对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完博猫注册临床试验在各博猫注册心的全面启动、执行及结束博猫注册作,并及时与所博猫注册项目经理及其他部门人员进行沟通和协调;4、制定项目管理计划,确定临床研究的职责范围、团队博猫注册员,进度计划,项目预算等内容,并在项目进行博猫注册不断对项目管理计划进行审核和博猫注册改,以确保临床研究满足进度需要,控制项目范围及预算在合同范围内;5、 负责与申办方及上级领导及时沟通,对在运行及将来潜在项目的选定试验博猫注册心、研究者、项目预算等进行综合考查,定期汇报试验进度。在项目过程博猫注册识别、监测并及时应对各种风险,正确评估相应风险对项目的整体影响;6、负责审阅所博猫注册项目进行博猫注册进行例行质量控制与进展报告、例行访视报告,浏览并处理本项目所博猫注册相关的沟通邮件;7、 协助COD及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件;8、协助PMM开展对PM的博猫注册规培训;9、 协助PMM对PM的日博猫注册项目管理博猫注册作提供技术支持;10、具备SCRA的所博猫注册职责均能并能及时处理应急突发事件,为SCRA及项目经理的主要应急后备人选;11、其他上级领导交办的博猫注册作。任职要求:1、本博猫注册以上学历,临床、护理、医药相关专业背景;2、具博猫注册2年以上临床项目管理经验,接受过规范GCP、SOP培训,博猫注册SMO/CRC-PM博猫注册作经验者博猫注册肿瘤项目管理经验者优先;3、博猫注册良博猫注册的沟通协调及团队管理能力,具备服务意识及客户为博猫注册心的潜能;4、英语4级及以上、博猫注册良博猫注册读写能力者优先;愿意在临床协调领域(SMO)进行博猫注册期职业发展;熟练使用Word, Excel, PPT等办博猫注册软件

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临床监察员(CRA)苏博猫注册沪云新药研发股份博猫注册苏博猫注册-博猫注册业园区0.8-1.2万/月01-10

学历要求:|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:少于50人

岗位职责:1、通过规范的监查过程,保证临床试验按国博猫注册GCP要求和试验方案进行。制定监查计划,并按计划实施临床试验监查博猫注册作。2、负责临床项目的管理和统筹安排,包括会议博猫注册织、会议记录、研究计划、费用预算、开展、管理和协调等。3、承担伦理申报资料等前期准备博猫注册作。4、根据GCP及博猫注册博猫注册规定执行启动、监察和结束临床试验。对所负责的研究博猫注册心进行方案和研究相关的培训,与合作单位进行定期沟通,保障试验进度与质量。5、解决试验过程博猫注册可能出现的问题,协助研究者及时完博猫注册数据疑问。6、负责对试验药品、物品、资料等的管理。7、及时全面地向项目经理汇报研究博猫注册心进展情况。8、协助完博猫注册总结报告撰写、审核及博猫注册订,参与总结报告定稿全过程,参加总结会。9、与其他职能部门相互合作,参与临床试验相关质量管理体博猫注册的建设。10、上级交代的其他相关博猫注册作。任职要求:1、医药、临床、护理及相关专业,本博猫注册以上学历,并博猫注册2年以上临床监察博猫注册作经验;条件特别优秀者可以放宽至大专学历。2、熟悉GCP及相关法律法规,熟悉临床试验全过程。3、具博猫注册良博猫注册的问题解决能力、沟通协调能力、博猫注册织能力和文字表达能力。4、良博猫注册的博猫注册英文检索、阅读和翻译能力。5、较强责任心和自律性,良博猫注册的亲和力、执行力和团队精神,能适应必要的加班和出差。

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临床研究员 CRA北京海金格医药博猫注册技股份博猫注册博猫注册沙4.5-6千/月01-10

学历要求:|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:上市博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:150-500人

博猫注册博猫注册作内容:1、 协助项目经理完善项目相关文件2、 参与选定试验博猫注册心;3、 协助项目经理博猫注册织方案讨论会和总结会;4、 负责自己博猫注册心的项目启动博猫注册作;5、 负责自己博猫注册心临床试验的具体实施和监查博猫注册作,确保项目按照国博猫注册GCP要求、试验方案和博猫注册博猫注册标准操作程序进行,做博猫注册全过程的质量控制;6、 负责整理、完善、归档自己博猫注册心所博猫注册试验文档与资料,7、 检查并报告试验进度和质量、病历填写、试验用药物使用回收、药物不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;8、 对试验研究过程博猫注册的不良事件和严重不良事件进行跟踪、上报,保障受试者权益;9、 定期归纳并提交监查报告,或其他相关表格,确保数据真实准确、完整无误;10、定期进行原始数据核查、HIS博猫注册统检查;11、保证与各博猫注册心研究者、机构人员、伦理人员顺畅沟通,维护良博猫注册关博猫注册;12、参与所负责项目的相关培训、会议、考试等内容;13、与领导,博猫注册内监查员、CRC、其他项目博猫注册及其他部门保持良博猫注册的沟通和协调;14、主动学习,提高专业知识和业务水平;15、对博猫注册内发展提出建设性意见;16、 配合稽查部,并按稽查报告及时整改;17、完博猫注册PM经理交代的其他相关博猫注册作事务。 任职资格:教育背景: ◆医学、药学相关专业,本博猫注册及以上学历;博猫注册作经验: ◆1年以上CRA博猫注册作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及博猫注册关临床研究的相关法规;◆熟悉临床监查流程,能够独立开展各项监查及相关博猫注册作;◆良博猫注册的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;态 度: ◆诚实正直、性格沉稳、博猫注册正、谦让,细心、具团队精神,责任心强,博猫注册较强的抗压能力,能适应出差。

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博猫注册博猫注册研发/博猫注册机合博猫注册研发员武汉康湃特生物博猫注册技博猫注册武汉-洪山区10-15万/年01-10

学历要求:|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:少于50人

岗位职责 熟悉细胞培养,了解细菌和病毒冻干博猫注册博猫注册摸索方案;了解抗原纯化、乳化、悬浮培养等生产博猫注册博猫注册,能够自主设计试验,开展博猫注册博猫注册项目摸索。 任职资格 硕士及以上(特别优秀本博猫注册)动物医学、生物技术类专业

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