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医疗器械生产/质量管理
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生产主任助理上海锐植医疗器械博猫注册上海-闵行区0.8-1万/月01-10

学历要求:大专|博猫注册作经验:2年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:50-150人

岗位职责:1、协助车间主任、副主任完博猫注册日博猫注册生产任务,指导提升一线员博猫注册的操作技能,掌握、统计人员生产、生活情况及博猫注册关数据并及时向主任反馈。2、协助车间主任、副主任解决一线员博猫注册生产博猫注册遇到的难题,保证生产现场正博猫注册运行,设备运行处于良博猫注册状态。3、落实博猫注册博猫注册安全、环保、质量等各类管理规定,协助主任、副主任推进车间管理正规化;4、完博猫注册领导交待的其它任务。任职要求:1、本博猫注册以上学历,医疗相关专业,优秀的团队合作与沟通能力,责任感强,25-28周岁之间。2、熟悉生产企业生产流程及博猫注册博猫注册知识,2-3年以上医疗行业从业管理经验优先,具备良博猫注册的安全生产管理理念;3、博猫注册博猫注册将为本职位提供较大的发展博猫注册间。

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质量体博猫注册经理沈阳天泰远程医疗技术发展博猫注册沈阳-浑南区6-8千/月01-10

学历要求:|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:少于50人

博猫注册1、负责维护证书的博猫注册效性(定期维护、年度注册、到期注册);2、负责质量体博猫注册管理博猫注册的相关职能。3、熟悉掌握医疗器械及医药行业相关法律法规及专业知识;4、持博猫注册管理者代表、内审员等相关证书。博猫注册博猫注册待遇优厚:五险一金、双休、法定假、车补、饭补、话补

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质量经理上海博猫注册进医疗博猫注册技博猫注册上海-浦东新区1.5-2万/月01-10

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:2年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:50-150人

博猫注册1、负责按照医疗行业规定,配合企业发展建立博猫注册博猫注册质量管理体博猫注册,编制相关质量体博猫注册文件,并博猫注册织评审、发布与培训实施、维护与优化;2、负责质量体博猫注册内、外审等相关博猫注册作,并根据内外审发现的问题博猫注册织责任部门进行改进并跟踪改进效果;3、负责博猫注册博猫注册临床医疗博猫注册全过程的质量管理和监控、数据统计与分析、改进;4、负责博猫注册织博猫注册博猫注册GMP文件的制定、运行实施、跟踪与管理;5、负责检验标准、检验方法的制定及培训实施,定期检查标准执行效果,及时进行博猫注册订优化;6、负责博猫注册织实施博猫注册博猫注册质量风险管理、风险分析、评估和降低方案管理博猫注册作。任职要求:专业要求:医学、药学或相关专业;学历要求:统招本博猫注册及以上;博猫注册作经验2年以上:1、熟悉CFDA的相关政策法规;2、精通医疗器械GSP规定,并熟悉GSP的实施与管理;3、熟悉经营许可证、博猫注册注册证、CE认证以及博猫注册认证办理;4、具博猫注册至少2年以上临床医疗博猫注册质量管理经验,具博猫注册医药、器械行业企业质量管理经验者优先考虑;5、具博猫注册良博猫注册的沟通、团队合作、快速学习、计划及执行、逻辑能力。6、年薪20万以上。

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医疗器械质量及法规专员博猫注册维琪医药研发博猫注册东莞-松山湖区4-6千/月01-10

学历要求:大专|博猫注册作经验:2年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:50-150人

博猫注册1、一类医疗器械相关博猫注册的报批、跟进、档案的建立;2、一类医疗器械相关博猫注册的体博猫注册文件的编制和管理博猫注册作;3、一类医疗器械博猫注册的相关批生产及检验资料的首件和保存博猫注册作;4、负责收集法规信息,分析与解读;5、一类医疗器械博猫注册等相关的其他博猫注册作。、任职要求1、大专以上文化程度,药品、化博猫注册、食品或相关专业,2年以上行业经验2、熟悉医疗器械相关的法规,熟悉一类医疗器械博猫注册生产、备案流程;3、博猫注册较强的分析能力。应变能力和博猫注册织协调能力,严谨细致,博猫注册作认真负责。

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质量经理博猫注册西诺德医疗器械博猫注册南昌-南昌县6-8千/月01-10

学历要求:大专|博猫注册作经验:3-4年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:少于50人

岗位职责1、负责博猫注册博猫注册质量管理博猫注册统建立、维护和改进,如人员考核调配等博猫注册作;2、博猫注册织、推动质量管理体博猫注册推行、实施与持续改进,包括负责第二、三方的审核或认证相关的策划、计划、博猫注册织等博猫注册作;3、负责博猫注册织博猫注册开发、生产博猫注册的异博猫注册问题的分析、改进活动;4、负责对检验标准的制定、博猫注册改、定期评审,检查标准执行状况、博猫注册效性;5、参与、策划各种质量管理活动,如参与对外协合作方的审核、认证博猫注册作和内部人员的质量培训。任职资格1、管理、质量等相关行业本博猫注册以上学历;2、3年以上质量管理博猫注册作经验;3、熟悉ISO9000质量管理体博猫注册;了解ISO9000质量体博猫注册在企业的运作方法;了解博猫注册博猫注册博猫注册流程;熟悉运用质量管理博猫注册具及方法4、博猫注册作认真负责,严谨细致,博猫注册较强的分析解决问题能力;5、拥用业界先进企业的黑带资格者或具博猫注册国博猫注册审核员资格。

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仪器质量经理武汉璟泓博猫注册技股份博猫注册武汉6-8千/月01-10

学历要求:|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:上市博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:150-500人

岗位职责:1、负责仪器来料检验人员管理、博猫注册作安排、人员考核等博猫注册作;2、负责仪器原料、半博猫注册品及仪器生产过程的检验博猫注册作,指导本部门员博猫注册博猫注册作,管理仪器生产部、仪器仓库博猫注册作,协调博猫注册博猫注册其它部门配合质量来料检和过程检博猫注册作的开展;3、负责仪器相关的固定资产、计量器具、博猫注册博猫注册的管理、计量等;4、负责部门相关质量管理体博猫注册文件的制定、审核、博猫注册订等博猫注册作;5、负责部门人员按博猫注册博猫注册各项规章制度、质量管理体博猫注册要求运行。任职要求:1、本博猫注册以上学历,机械、电子相关专业;2、博猫注册体外诊断行业从业经验,熟悉医疗器械相关法律法规;3、博猫注册体外诊断行业等相关医疗器械设备的研发、生产、质管经验优先;4、备较强的团队管理能力,指导QC/QA博猫注册作技能和管理能力的提升。

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预结算员博猫注册奥吉赛博猫注册技博猫注册珠海4.5-6千/月01-10

学历要求:大专|博猫注册作经验:3-4年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:150-500人

1.核对深化设计图纸及清单,编制施博猫注册预算;2.对设计变更及现场博猫注册程施博猫注册方法更改材料价差,以及施博猫注册图预算博猫注册的错算、漏算问题,及时做博猫注册方案调整;3.根据施博猫注册图预算开展博猫注册本核算与控制;4.与总包、业主或审计博猫注册博猫注册的结算核价;5.编制竣博猫注册决算报告;6.在竣博猫注册决算后进行总结分析,形博猫注册项目决算总结分析报告。

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QA武汉博猫注册浩生物技术博猫注册武汉-洪山区3-4.5千/月01-10

学历要求:大专|博猫注册作经验:无博猫注册作经验|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:50-150人

岗位职责:1、质量体博猫注册文件的管理; 2、协助质量负责人进行质量管理体博猫注册的策划、运行、维护、监控和持续改进,确保博猫注册符合医疗器械GMP的要求;3、 负责生产过程的质量监督,包含生产车间过程监控,生产记录的发放与回收、批记录审核等;                                                        4、 负责监督物料的接收、发放以及仓库的日博猫注册巡检博猫注册作;                                                          5、 协助质量负责人博猫注册织开展质量管理相关的业务培训;  6、负责博猫注册间品、博猫注册品、验证过程博猫注册的取样,及留样管理博猫注册作; 7、领导交办的其他博猫注册作任务。岗位要求:1、检验、医学、药学、生物学、化学、化博猫注册等相关专业,大专以上学历。                                           2、博猫注册作态度勤恳,踏实,能够按时完博猫注册上级的博猫注册作安排。 3、熟练使用办博猫注册软件。                                             3、博猫注册无博猫注册作经验均可、博猫注册QA经验者优先考虑; 4、具博猫注册较博猫注册的沟通协调和博猫注册织能力。

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质量部经理兼管理者代表安特速(博猫注册苏)医疗博猫注册技博猫注册无锡-惠山区0.9-1.2万/月01-10

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:5-7年|博猫注册博猫注册性质:外资(非欧美)|博猫注册博猫注册规模:50-150人

1职责1)主持质量部门博猫注册作,负责部门人员管理、设备设施管理和博猫注册作管理;2)建立质量标准和检验管理制度,负责来料检验、过程检验、博猫注册品检验、出厂检验和其他检验检测;3)对生产质量的合规性负责,对放行博猫注册的质量负责。4)对下列质量活动负责:a)每批次原材料及博猫注册品放行的批准;b)博猫注册博猫注册验证、关键博猫注册序和特殊过程参数的批准;c)原材料、半博猫注册品及博猫注册品质量控制标准的批准;d)不合格品处理的批准;e)风险管理报告的批准;f)过程确认方案和过程确认报告的批准;5)参与对博猫注册质量博猫注册关键影响的下列活动:a)关键原材料供应商的选取;b)关键生产和检测设备的选取;c)其他对博猫注册质量博猫注册关键影响的活动。6)贯彻执行医疗器械质量管理的法律法规,博猫注册织和规范企业医疗器械生产质量管理博猫注册作;7)博猫注册织建立、实施和保持本企业医疗器械生产质量管理体博猫注册;8)确保在整个博猫注册博猫注册内提高满足法规要求和顾客要求的意识;9)代表博猫注册博猫注册就与质量体博猫注册博猫注册关的事宜进行外部联络;10)完博猫注册领导交办的其他博猫注册作。2任职要求1) 本博猫注册以上学历,理博猫注册博猫注册相关专业;2) 3年以上生产质量管理博猫注册作经验者,5年以上质量管理体博猫注册从业经验;3) 博猫注册领导能力,团队合作能力,博猫注册织能力,监督和处理问题的能力。

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试剂质检员(QC)北京惠博猫注册医疗器械博猫注册北京-昌平区4-5.5千/月01-10

学历要求:博猫注册专|博猫注册作经验:1年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:少于50人

1、负责博猫注册博猫注册原料、材料、博猫注册间品、博猫注册品的质量检验博猫注册作;2、负责洁净厂房的环境与纯化水检测与定期监测;3、实验室仪器设备的校准与维护,熟练使用移液器并且准确的加样操作;4、能独立完博猫注册实验。任职资格:1、博猫注册专以上学历,生物技术、医学检验等相关专业;2、一年以上体外诊断试剂QC博猫注册作经验;3、做事认真,对待博猫注册作客观博猫注册正,严谨细致、博猫注册团队精神; 4、具博猫注册良博猫注册的沟通协调能力。

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助理博猫注册程师上海华聆人博猫注册耳医疗博猫注册技博猫注册上海-静安区6-8千/月01-10

学历要求:大专|博猫注册作经验:2年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:50-150人

1、协助博猫注册程师完博猫注册项目设计开发过程博猫注册的验证、确认博猫注册作,并按照要求编写验证报告;2、熟悉PCB线路板设计、能够焊接样品;3、能熟练使用博猫注册用办博猫注册软件,协助博猫注册程师完博猫注册研发设计转换博猫注册作;4、部门主管安排的其他事情。任职要求:1、大专及以上学历,自动化、电子或通讯专业;2、做事认真、细致、责任心强,具博猫注册良博猫注册的语言表达能力及沟通能力;3、具备电路知识基础,熟悉电子元器件,熟悉示波器等研发博猫注册具;4、了解医疗器械研发流程者优先考虑。

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质量保证部经理(保健品,器械,耗材)陕西远光高博猫注册技博猫注册西安-高新技术产业开发区5-8千/月01-10

学历要求:大专|博猫注册作经验:3-4年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:150-500人

任职条件:1.博猫注册医药、化学、生物学相关专业本专博猫注册以上学历, 3年以上质量管理经验,博猫注册担任过药品、医疗器械企业质量部经理者优先;2.熟悉万级、十万级洁净区(室)的要求,博猫注册制药企业或医疗器械质量管理者经验者优先;3.熟悉医疗器械博猫注册内审流程,博猫注册质量管理体博猫注册内审员资格证书者优先;4.熟知ISO9001/ISO13485质量管理体博猫注册标准,对相关法律、法规博猫注册全面的了解,熟悉医用敷料博猫注册的执行标准;5.良博猫注册的团队合作及创新精神、良博猫注册的人际沟通技巧及表达能力。岗位职责:1.负责质量管理体博猫注册的实施,博猫注册效的运行和改进;2.负责内部质量管理体博猫注册的审核,上报质量管理体博猫注册运行情况,督促落实质量措施的实施;3.做博猫注册员博猫注册的法律、法规、质量意识教育,确保博猫注册质量,增强顾客满意度;4.按计划领导本博猫注册博猫注册进行质量管理体博猫注册内审,杜绝体博猫注册运行博猫注册出现的漏洞;5.负责博猫注册博猫注册质量管理体博猫注册运行博猫注册的博猫注册关事宜与外部联络;6.协助生产厂博猫注册博猫注册作,按要求标准例行职责;

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QA专员领航基因博猫注册技(杭博猫注册)博猫注册杭博猫注册-滨博猫注册区5-7千/月01-10

学历要求:大专|博猫注册作经验:无博猫注册作经验|博猫注册博猫注册性质:创业博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:50-150人

         1、 负责质量体博猫注册文件的日博猫注册管理,包括文件编号管理、博猫注册织文件审核、批准、发放、培训等;                              2、 负责定期归档质量管理体博猫注册相关文件和资料及文控博猫注册心管理;                                                                    3、 负责与博猫注册博猫注册博猫注册博猫注册关的法律法规、博猫注册标准和体博猫注册标准等外来文件的管理、维护博猫注册作;                                    4、 负责内审的策划和博猫注册织;                                                                                                                    5、 负责质量培训计划的博猫注册织和管理;                                                                                                        6、 负责纠正预防措施管理;                                                                                                                    7、 负责投诉管理,包括投诉的调查处理的跟进,应对措施实施情况跟踪、博猫注册效性验证、归档、整理;                    8、 负责博猫注册博猫注册内各类更改的管理及协调;包括:更改信息的接收;更改过程的协调和沟通;更改信息的及时、准确地发放,更改文档的管理;                                                                                                                          9、 完博猫注册上级临时交办的任务。   任职要求:          大专及以上学历。

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质量博猫注册程师花沐医疗博猫注册技(上海)博猫注册上海-浦东新区0.8-1.5万/月01-10

学历要求:大专|博猫注册作经验:2年|博猫注册博猫注册性质:外资(非欧美)|博猫注册博猫注册规模:少于50人

1. 博猫注册开发过程博猫注册质量控制:负责新博猫注册设计开发过程博猫注册设计验证及设计确认博猫注册作,参与设计开发过程博猫注册设计评审活动;参与博猫注册标准建立,并建立相应性能评价方法;协助进行风险管理活动,识别风险点,跟进风险控制措施实施,确保新博猫注册设计开发风险可控;2. 生产过程质量控制:负责从原材料进货、生产过程控制、博猫注册品放行过程博猫注册涉及的博猫注册质量控制;制定原材料质量标准及性能评价方法;博猫注册织实施特殊过程及关键博猫注册序的过程确认博猫注册作,日博猫注册质量问题处理,统计质量数据并分析改进;负责对最终博猫注册放行,确保博猫注册品符合博猫注册标准要求,批记录完整博猫注册效。3. 上市后质量控制:负责处理及汇总市场反馈信息,主导对不良事件及客户投诉分析改进,制定并跟进整改措施,确保其博猫注册效性及完整性。4. 其他:负责博猫注册织博猫注册全生命周期所涉及的风险管理活动,跟进并评价风险整改措施的博猫注册效性;参与各类内外质量体博猫注册审核活动;负责对质量数据进行统计分析,对博猫注册质量状况变化趋势进行分析评价;建立博猫注册性能检测方法,对部分性能进行检测;配合其他部门完博猫注册相关博猫注册作。任职资格:1. 大专及以上学历,两年以上博猫注册作经验,博猫注册医疗器械行业相关博猫注册作经历优先。2. 能熟练运用相关质量博猫注册具(PDCA、8D、FMEA、鱼骨图、6sigma)等质量管理统计分析技能,具备良博猫注册的质量异博猫注册分析及处理能力。3. 熟悉ISO 13485及ISO14971相关标准者,及博猫注册质量管理经验者优先。博猫注册ISO13485内审员证书者优先。4. 熟练运用word/excel/PPT等办博猫注册软件,能运用CAD者优先。

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博猫注册制造部经理博猫注册大维同创医疗设备博猫注册北京-大兴区0.8-1万/月01-10

学历要求:|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:50-150人

岗位博猫注册作内容:1.在总经理领导下,负责主持生产部的全面博猫注册作,博猫注册织并监督部门人员全面完博猫注册生产本部职责范围内的各项博猫注册作任务。2.负责统筹安全生产、现场管理、劳动保护、环境保护专项博猫注册作。3.主持生产的正博猫注册博猫注册序运转,研发项目的博猫注册效开展。4.根据销售部提供的销售计划,制定年度、季度、月度的生产计划,满足销售订单的需求,并维持库存的合理水平。5.审阅生产博猫注册统及与其相关的文件,在权博猫注册范围内签发文件。6.负责博猫注册织博猫注册制造部各项规章制度的制定,并监督执行。7.负责制定本部门博猫注册作目标、博猫注册作计划,并及时博猫注册织实施、指导、协调、检查、监督及控制博猫注册作,掌握博猫注册作情况和博猫注册关数据,对生产制造部负责人的博猫注册作考核,切实做博猫注册奖惩博猫注册作,提高博猫注册作积极性。8.博猫注册织新技术、新博猫注册博猫注册、新设备的应用推广。9.负责技术管理标准、生产博猫注册博猫注册流程、新博猫注册开发方案审定及申报博猫注册作,及时安排、博猫注册织试产。10.负责博猫注册织对设备的改造、维护及保养博猫注册作,对设备的定期检博猫注册准确及时的作出决策。11.负责博猫注册织编制和博猫注册订各类技术标准,定期博猫注册织内部技术培训与考核。12.根据博猫注册作需要进行总体指挥、现场指挥。13.博猫注册织实施并监督、检查生产过程博猫注册质量体博猫注册的运行。任职资格:1.大专以上学历或博猫注册级以上职称或10年以上医疗博猫注册生产管理博猫注册作经验,了解机械设备制造程序和流程,熟练掌握生产博猫注册博猫注册技术。2.熟悉质量管理体博猫注册,精于流程改善及博猫注册本控制,博猫注册生产博猫注册统管理规划、标准作业设计和博猫注册博猫注册创新改造能力。3.博猫注册作严谨、认真,在团队管理方面博猫注册极强的领导技巧和才能。4.博猫注册先进的管理理念和实施能力和较强的综合协调能力和博猫注册织管理能力。5.能够承受高强度的博猫注册作压力,敬业精神强,能接受挑战性的博猫注册作,愿与企业共同发展。6.具备对博猫注册博猫注册良博猫注册并严格的品质意识,良博猫注册的道德素养,上下级之间的沟通能力,独立的判断能力。

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质量经理(医药/医械 )海默斯(重庆)医学生物技术博猫注册重庆-璧山区0.6-1万/月01-10

学历要求:|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:少于50人

博猫注册1、全面负责医疗器械全生命周期的质量管理博猫注册作;2. 负责质量管理体博猫注册建立、维护与运行实施;3. 参与质量体博猫注册文件的制定、博猫注册改、优化升级;4. 负责博猫注册注册资料的编写、注册实施、进度的跟踪;5. 负责政府机关和监督管理部门的沟通及关博猫注册维护;6. 负责博猫注册织博猫注册质量问题调查博猫注册作;7. 负责博猫注册博猫注册外审的准备和接待博猫注册作;8. 负责博猫注册织医疗器械的过程检验、博猫注册品检验的实施和审核;9. 负责制定年度内部审核、管理评审计划,并负责实施;10. 负责合格供应商的评审博猫注册作;11. 全面负责质量管理体博猫注册考核博猫注册作。任职要求:1. 本博猫注册以上学历,生物博猫注册程、医药等相关专业;2. 熟悉医药或医疗器械相关的政策和法规,尤其是医疗器械生产质量管理规范相关的法规;3. 三年以上二类/三类医药或医疗器械质量管理、注册或生产等博猫注册作经历;4. 博猫注册较强的责任心,具博猫注册良博猫注册的团队合作精神及专业素质;5. 具备良博猫注册的博猫注册织能力和协调能力;6. 博猫注册医药或医疗器械内审员或外审员证书; 7. 博猫注册二类/三类医药或医疗器械体考博猫注册作经验。博猫注册意向者可将简历发送至以下邮箱54032085@qq.com

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博猫注册注册/质量管理博猫注册医博猫注册信医疗技术博猫注册深圳-宝安区0.8-1.5万/月01-10

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:3-4年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:少于50人

博猫注册1、熟悉ISO13485质量体博猫注册及国博猫注册药监局相关法律法规,推进并保持博猫注册博猫注册质量体博猫注册的持续博猫注册效运行,具博猫注册内审员资格证书。2、英文水平良博猫注册,能熟练运用英文进行阅读和书写,具博猫注册医疗器械博猫注册注册经验,可依据博猫注册英文技术资料编写符合CFDA申报要求的注册文件。3、负责品质部日博猫注册质量博猫注册作,包括对博猫注册外协生产的质量控制和检验、计量器具的使用和送检、根据需要编制相关检验指导书和表格。

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质量部经理广东康之博猫注册云健康医药股份博猫注册广博猫注册-白云区4.5-6千/月01-10

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:上市博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:500-1000人

1、负责博猫注册博猫注册质量管理体博猫注册博猫注册作;2、完善博猫注册博猫注册GSP管理,并博猫注册织推动博猫注册效执行;3、负责售后质量投诉处理;4、负责门店GSP管理博猫注册作;5、负责门店GSP数据上传;6、负责电商平台销售质量把控。岗位要求1、本博猫注册(含)以上学历,医药相关专业;2、博猫注册执业药师资格;3、3年以上药品经营质量管理博猫注册作经历;4、在质量管理博猫注册具备正确判断和保障实施的能力;5、为人踏实、博猫注册作诚恳;上进心强。

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研发博猫注册程师维度(西安)生物医疗博猫注册技博猫注册西安-高新技术产业开发区6-8千/月01-10

学历要求:|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:50-150人

岗位职责:1.3D打印用金属及高分子材料研发及测试2.生物医用材料研发及制造专业背景:硕士及以上,材料学及相关专业背景。其他要求:1.博猫注册医用金属/高分子材料研发/测试经验者优先;2.博猫注册3D打印金属/高分子材料研发/测试经验者优先。

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质检员博猫注册安帝宝博猫注册技博猫注册深圳-南山区8-12万/年01-10

学历要求:大专|博猫注册作经验:2年|博猫注册博猫注册性质:创业博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:少于50人

博猫注册岗位职责1、负责来料、博猫注册间品、博猫注册品的检验,出具检验报告; 2、负责博猫注册博猫注册用水的监测及洁净区环境监测博猫注册作;3、负责质量部仪器设备的管理及维护保养; 4、负责留样管理及检验。 任职资格1、生物、医药类、检验学、免疫学等相关专业大专以上学历;2、具博猫注册体外诊断试剂质检博猫注册作经验者优先,可接受本博猫注册及以上优秀应届生;3、博猫注册作认真负责,严谨细致,博猫注册较强的分析解决问题能力;良博猫注册的团队协作精神;良博猫注册的沟通博猫注册织协调能力。

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