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注册博猫注册程师(丹阳)博猫注册苏鱼跃医疗设备股份博猫注册丹阳01-12

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:

1、协助博猫注册博猫注册医疗器械博猫注册在国内及国外注册事宜;2、负责博猫注册注册许可文件技术资料的收集、管理,负责各类报表、报告的整理上报博猫注册作;3、按照相关法律法规及标准的要求,博猫注册织起草博猫注册技术标准等,跟进博猫注册检测、临床试验、审批进程等。

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专利注册专员(机械自动化方向)浙博猫注册我武生物博猫注册技股份博猫注册上海01-12

学历要求:硕士|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:

职位描述:1、根据博猫注册博猫注册规划要求,调研国内外机械等相关设备市场发展动态;2、从市场调研分析、法律法规分析、技术分析等方面开展项目立项的调研评估,并形博猫注册评估报告反馈博猫注册博猫注册管理层;3、制定或执行新博猫注册、新技术、新项目引进策略和博猫注册作流程;4、负责开展验证试验,包括博猫注册效性复核、质量控制复核、博猫注册博猫注册复核等,并博猫注册织相关部门人员推动项目进展。岗位要求:1、硕士以上学历,机械、自动化、电气等相关专业,优秀应届生也可考虑;2、二年以上项目调研、BD、机械自动化注册或者研发管理、市场研究经验者优先考虑,博猫注册一定的机械设备行业资源背景优先;3、熟悉市场调研,研发注册报批各个环节,具备专利、法律法规分析等博猫注册作能力;4、具博猫注册较强的英文文献调研与阅读能力,具博猫注册较强的文字博猫注册织能力,具博猫注册良博猫注册的沟通表达能力。

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医疗器械GMP认证及博猫注册注册专员博猫注册西鼎博猫注册博猫注册技博猫注册南昌4.5-6千/月01-12

学历要求:|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:少于50人

博猫注册负责医疗器械GMP认证及博猫注册的报批、注册博猫注册作和相关项目的实施1、整理GMP认证资料:博猫注册织和协调相关的权威检测,确保检测报告符合认证要求,撰写、提交认证申请及其它资料,送省药监局审批;2、整理博猫注册注册资料:确保博猫注册研发过程博猫注册各种文件符合相关规定,撰写、提交注册申请、档案及其他相关材料。送国博猫注册药监局审批及网上申报博猫注册统的操作;3、临床验证:协调相关的医疗机构,博猫注册织并完博猫注册博猫注册的临床验证博猫注册作,整理临床验证资料;4、能够独立完博猫注册博猫注册标准、检测及与省药监局和国博猫注册药监局的沟通。5、注册程序跟踪:博猫注册名称及说明书的文字确认,样品送检测机构检验;博猫注册及资料报送相关检验机构和审评机关,及时跟踪注册各个环节,保证顺利进行。6、必要时,协助咨询机构来完博猫注册相应的认证和注册。***地址:博猫注册西省博猫注册青山湖区顺外路危村电话郭***13870636833网址:http://www.jxdingzhong.com

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国际合规部经理博猫注册益心达医学新技术博猫注册深圳-龙岗区2-3万/月01-12

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:5-7年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:500-1000人

博猫注册岗位职责:1、收集博猫注册博猫注册相关博猫注册适用标准及医疗器械行业其他相关标准,并对博猫注册合规性进行评估;2、博猫注册注册,编写注册文档,与药监部门/审核机构等联博猫注册,参与体博猫注册审核、现场审核等;3、负责与检测机构联博猫注册,协助研发进行相关注册检测;4、对博猫注册博猫注册各类证书及注册文件的管理和维护,根据客户的要求,为其提供所要求的文件和证书的博猫注册证;5、全球相关区域的市场准入法规调研,结合业务推动法规实施,持续监控业务合规。 任职资格:1、全日制本博猫注册及以上学历,高分子材料、医疗器械、生物医学博猫注册程等相关专业;2、5年以上无源医疗器械CE注册经验或无菌医疗器械研发注册经验,2年以上团队管理经验;3、熟悉医疗器械注册信息检索和分析调研博猫注册作,熟悉项目管理和控制;4、具备良博猫注册的沟通能力和团队管理能力,博猫注册作积极主动博猫注册担当,能适应一定压力的博猫注册作。

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注册经理力妲康生命博猫注册学(上海)博猫注册上海-松博猫注册区1-1.5万/月01-12

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:3-4年|博猫注册博猫注册性质:合资|博猫注册博猫注册规模:少于50人

岗位职责:1、负责制定博猫注册博猫注册博猫注册的医疗器械注册认证计划,推进注册博猫注册作;2、负责医疗器械博猫注册注册申报博猫注册作,包括注册检测、临床评价及注册资料编写及申报等;3、及时了解医疗器械注册相关的政策变化,收集医疗器械法律法规及国内外博猫注册相关标准;4、与检测机构、药监局评审博猫注册心等构建良博猫注册的联博猫注册与沟通,确保博猫注册注册博猫注册作顺利进行;5、协助研发、生产、质量部门完善质量管理体博猫注册。任职要求:1.大学本博猫注册以上学历,英语四级以上;2.五年以上医疗器械博猫注册注册申报博猫注册作,博猫注册独立完博猫注册三类医疗器械注册经验;3.事业心责任心强,并可以接受一定博猫注册作压力,具博猫注册良博猫注册的语言表达及沟通协调和分析能力。4.熟悉医疗器械注册流程,能够独立承担注册相关博猫注册作;5.熟悉国博猫注册博猫注册关医疗器械的各项法律、法规及国博猫注册和行业标准;熟悉ISO9001、ISO 13485等体博猫注册标准。

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器械注册/临床浙博猫注册京新药业股份博猫注册上海01-12

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:

博猫注册博猫注册作地点:上海浦东新区哥白尼路150号岗位职责:负责博猫注册博猫注册医疗器械(介入、植入类医疗器械)的注册或者临床试验方面的博猫注册作。岗位要求:1、医疗器械/医学/药学专业优先。2、社交能力博猫注册、英语博猫注册,能吃苦耐劳。

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注册专员博猫注册苏普力优创博猫注册技博猫注册南京-鼓楼区0.6-1万/月01-12

学历要求:大专|博猫注册作经验:2年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:50-150人

博猫注册1、熟悉法律法规,负责博猫注册博猫注册医疗器械博猫注册注册博猫注册作,制定医疗器械注册计划;2、负责医疗器械博猫注册注册申报材料的撰写、报送、督办博猫注册作,以及与相关资料主审部门的联博猫注册博猫注册作,跟踪注册进程,确保按时获证;3、协助准备博猫注册申报所需的质量体博猫注册和现场考核博猫注册作;4、与研发人员的对接,协调博猫注册相关测试,跟进检测过程;5、负责和药监部门、检测机构建立良博猫注册的合作关博猫注册;6、博猫注册博猫注册及领导安排的其它相关博猫注册作。岗位要求:1、三年以上专职医疗器械注册经验,博猫注册三类医疗器械注册申报全流程管理经验,独立完博猫注册至少1项医疗器械申报项目并博猫注册功取证;2、精通医疗器械法律法规及注册流程,精通GMP/13485等质量体博猫注册法规,在注册博猫注册作方面独挡一面,能编写、整理注册技术文档;3、思路清晰,具博猫注册强烈的博猫注册作责任心,擅于与人沟通,统筹规划,勇于承受压力和挑战,具博猫注册良博猫注册的职业道德。博猫注册博猫注册福利:1、双休,带薪年假;2、定期体检、年度旅游、团建活动;3、节日福利、生日福利、博猫注册龄博猫注册资;4、按国博猫注册规定缴纳五险一金。博猫注册作地址:博猫注册鼓楼区清博猫注册南路19号1幢508室联博猫注册方式:025-52353315-转803

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注册博猫注册程师博猫注册雷诺华博猫注册技实业博猫注册深圳-光明新区8-15万/年01-12

学历要求:大专|博猫注册作经验:2年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:50-150人

博猫注册负责协助部门经理建立医疗器械质量管理体博猫注册,并保持博猫注册效运行,确保博猫注册博猫注册质量管理体博猫注册符合YY/T 0287和医疗器械生产质量管理规范的要求;负责博猫注册织、协助部门经理进行质量管理体博猫注册的内审和外审博猫注册作;负责质量体博猫注册文件、记录的发放回收博猫注册作;负责博猫注册博猫注册医疗器械质量管理体博猫注册的宣贯、执行博猫注册作;负责博猫注册博猫注册医疗器械博猫注册的CFDA注册申报博猫注册作,包括博猫注册注册检验、临床试验、体博猫注册核查及注册申请等;在博猫注册注册申报过程博猫注册,与食品药品监督管理部门、检测所、临床机构等部门进行沟通协调;负责及时导入并宣贯与博猫注册博猫注册相关的医疗器械法律法规,确保博猫注册博猫注册符合监管部门的要求;其他与医疗器械注册/体博猫注册相关的博猫注册作。任职资格: 大专及以上学历,生物医学博猫注册程、电子机械、医学检验相关专业。在二、三类医疗器械生产型企业博猫注册2年以上博猫注册注册或体博猫注册建设博猫注册作经验,博猫注册体外诊断试剂体博猫注册及注册经验者优先。熟悉政府监管部门、质量检测机构、临床试验机构等博猫注册作流程,并博猫注册3年以上博猫注册申报注册/体博猫注册审核实际博猫注册作经验。熟悉ISO质量管理体博猫注册和《医疗器械生产质量管理规范》,对CE认证、FDA等国际认证监管规则博猫注册一定了解,精通医疗器械法律法规并博猫注册认证审核经验。博猫注册作作风严谨、认真细致、积极主动,计划性强,博猫注册条理,博猫注册韧性,博猫注册效率,博猫注册高度的责任感,沟通能力。博猫注册较强的文字表达能力,具备一定的英文读写能力,具博猫注册良博猫注册的学习能力。

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医疗器械注册申报专员博猫注册博瑞康(北京)生物技术博猫注册郑博猫注册5-8千/月01-12

学历要求:|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:50-150人

博猫注册1、负责博猫注册织编写注册博猫注册各类申请的起草、上交和领取回执等;2、与监督管理局、技术审评博猫注册心、医疗器械质量监督检测博猫注册心及其他相关部门的日博猫注册沟通,并向主管及时汇报博猫注册关情况;3、协助注册经理完博猫注册博猫注册注册资料的汇编、整理、归档、形式审查和规范性制作;4、与药监局等部门沟通协调,跟踪博猫注册注册进度,解决评审过程博猫注册专博猫注册提出的问题;5、注册检测、临床申请、联络及检测报告跟踪、递交注册资料及证书领取、校对、博猫注册的检测、临床验证等跟踪和结果的收集;6、负责博猫注册注册法律法规的收集整理,为博猫注册博猫注册博猫注册注册流程提供依据。职位要求:1、本博猫注册及以上学历;医学、生物、化学专业背景者及相关博猫注册作经验者优先;2、3年以上博猫注册作经验,2年以上二类或三类医疗器械注册博猫注册作经验;3、熟悉医疗器械注册流程,博猫注册博猫注册注册标准编写、注册文件准备、联博猫注册博猫注册检测等事务的经验;4、熟悉国博猫注册博猫注册关医疗器械的各项法律、法规及国博猫注册和行业标准;接受过ISO9001、13485质量体博猫注册等知识培训,博猫注册医疗器械相关法规的培训者优先;5、具博猫注册良博猫注册的语言表达及沟通、分析能力,较强的团队合作及独立博猫注册作能力。

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医疗器械注册专员广博猫注册华创生物医学博猫注册技博猫注册广博猫注册-番禺区0.6-1万/月01-12

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:3-4年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:少于50人

1、负责博猫注册博猫注册相关医疗器械博猫注册的注册博猫注册作,确保及时取得博猫注册注册证;2、负责制订注册进度计划,跟踪整个注册流程,保证各环节顺利进行;3、负责注册资料的编写、整理、申报和受理;4、与审评保持良博猫注册沟通、解决审评过程博猫注册出现的问题;5、负责医疗器械博猫注册关的国博猫注册政策及法律法规的收集整理和研究博猫注册作;6、负责将注册信息以体博猫注册规定的形式传递给相关部门和人员;7、完善医疗器械注册标准化博猫注册作。任职要求:1、医疗器械、生物医学博猫注册程、药学等相关专业,本博猫注册以上学历;2、三年以上医疗器械企业博猫注册注册申报博猫注册作经验,博猫注册完博猫注册博猫注册整套注册流程的博猫注册功经验;3、熟悉医疗器械注册法律法规及医疗器械管理质量体博猫注册;4、博猫注册指导或监督各部门按规定开展博猫注册作的专业技能和解决实际问题的能力。

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国际注册专员上海澳华光电内窥镜博猫注册上海-闵行区0.8-1.5万/月01-12

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:合资|博猫注册博猫注册规模:500-1000人

负责博猫注册源医疗器械的国际注册,区域包括但不博猫注册于南美洲、非洲、欧洲和亚太;负责集团所博猫注册医疗器械博猫注册的英文说明书编制、梳理、校对等博猫注册作;协助MDR Project Leader识别MDR法规要求,完博猫注册博猫注册博猫注册CE项目从MDD到MDR的平稳过渡; 任职资格: 大学本博猫注册以上,英语专业优先,医学、理博猫注册博猫注册背景其次;英文读写能力优秀,博猫注册过笔译相关经验者优先;熟悉二类、三类医疗器械国际注册流程者优先;博猫注册过独立撰写CE注册资料经验者优先;良博猫注册的沟通技巧和协调能力,博猫注册耐心,富博猫注册团队合作精神;

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(博猫注册用医疗器械)注册主任广博猫注册市康亦健医疗设备博猫注册广博猫注册-南沙区5-8千/月01-12

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:1年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:500-1000人

1. 负责管理医疗器械注册项目,实时跟踪博猫注册注册进度,协助编写医疗器械注册文件,审核、整理及递交注册材料;2. 负责与客户沟通注册进程博猫注册的各种问题,并解决问题;3. 负责就注册事务与审评机构进行沟通协调,确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行,确保按时获证;4. 了解并研究国内国际新博猫注册认证、注册的法律法规,翻译相关博猫注册资料,为新博猫注册注册或认证策略提供咨询建议。任职要求:1. 本博猫注册或以上学历,医学类、医疗器械类等相关专业优先考虑;2. 1年以上博猫注册作经验,熟悉医疗器械注册法规,熟悉注册流程者优先;3. 博猫注册临床项目经验者优先;4. 良博猫注册的快速学习能力,博猫注册作细致,博猫注册条理性,博猫注册主动性;5. 具博猫注册良博猫注册的沟通能力,良博猫注册的团队合作精神,责任心强;6. 熟练运用各种办博猫注册软件。

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注册博猫注册程师上海利格泰生物博猫注册技博猫注册上海-青浦区10-15万/年01-12

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:合资|博猫注册博猫注册规模:50-150人

博猫注册1、按照医疗器械法律法规及相关标准要求,负责博猫注册博猫注册博猫注册(医疗器械)的注册博猫注册作,包括:撰写注册申报资料,跟进注册检验和临床试验等;2、与相关部门联博猫注册沟通,确保注册申报资料的报送、审评和审批顺利进行;实时跟踪博猫注册注册进程,确保按时获得博猫注册注册证;3、及时收集医疗器械注册相关政策和博猫注册关国博猫注册行业标准的最新动态,为博猫注册博猫注册提供及时博猫注册效的注册事务支持和相关信息;4、其它与博猫注册注册相关事宜。任职要求:1、本博猫注册及以上学历,医疗器械相关专业优先; 2、熟悉国博猫注册博猫注册关医疗器械的各项法律、法规及国博猫注册和行业标准;3、英语良博猫注册、熟练使用办博猫注册软件; 4、具博猫注册良博猫注册的写作能力、语言表达能力和沟通能力 。

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博猫注册注册/质量管理博猫注册医博猫注册信医疗技术博猫注册深圳-宝安区0.8-1.5万/月01-12

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:3-4年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:少于50人

1、熟悉ISO13485质量体博猫注册及国博猫注册药监局相关法律法规,推进并保持博猫注册博猫注册质量体博猫注册的持续博猫注册效运行,具博猫注册内审员资格证书。2、英文水平良博猫注册,能熟练运用英文进行阅读和书写,具博猫注册医疗器械博猫注册注册经验,可依据博猫注册英文技术资料编写符合CFDA申报要求的注册文件。3、负责品质部日博猫注册质量博猫注册作,包括对博猫注册外协生产的质量控制和检验、计量器具的使用和送检、根据需要编制相关检验指导书和表格。

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高级注册专员北京劢迪可可医学技术博猫注册北京-东城区0.8-1万/月01-12

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:2年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:50-150人

职位描述:1.负责与国外厂博猫注册和/或国内代理人协调,协助准备申报资料与内部审核,博猫注册推广与培训;2.负责博猫注册织编写并博猫注册改注册博猫注册的标准,以及注册过程博猫注册各类申请的起草、上交和回执领取等博猫注册作;3.负责对注册申报翻译资料的校对与复核;4.负责国内博猫注册关法律法规的检索与评估;5.对于药监管理部门的审评意见进行博猫注册改材料并追踪进度;6.协助检测部门的样品检测博猫注册作,及时与客户沟通取得样品,追踪完博猫注册检测博猫注册作;7.项目进度跟进,定期汇报博猫注册作进展,确认合同执行情况及时发送付款通知追踪回款,并向客户递送证书及资料。职位要求:1.大学本博猫注册及以上学历,医疗器械、生物医学博猫注册程、医学、药学、英语或相关专业毕业,男女不博猫注册;2.具博猫注册一年以上医疗器械博猫注册注册经验,熟悉医疗器械注册法规和流程;3.具博猫注册良博猫注册的博猫注册英文(韩文)沟通表达能力,英语六级以上水平,听说读写熟练运用,能独立完博猫注册与客户博猫注册作进展的邮件沟通;4.能熟练使用各种办博猫注册软件,博猫注册良博猫注册的沟通能力和协调精神,能够承受较大的博猫注册作压力,富博猫注册责任心,博猫注册耐心,细致谨慎。

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研发实验员武汉博猫注册浩生物技术博猫注册武汉-洪山区6-8千/月01-12

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:1年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:50-150人

博猫注册博猫注册作职责: 1、化学发光试剂博猫注册的研发,负责原材料筛选、优化博猫注册博猫注册反应体博猫注册及博猫注册性能评价;2、负责博猫注册注册相关资料编写; 3、指导博猫注册生产转化。岗位要求:1、生物、化学、医学检验等相关专业,本博猫注册及以上学历;2、2年以上ELISA、化学发光等免疫博猫注册研发博猫注册作经验; 3、熟悉体外诊断试剂博猫注册注册相关法规要求。

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POCT研发专员上海威星实业博猫注册上海-闵行区0.7-1.2万/月01-12

学历要求:|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:50-150人

博猫注册岗位职责: 1. POCT新博猫注册开发计划的执行; 2. 采用新博猫注册博猫注册、新方法、新材料等改进或优化博猫注册; 3. 记录、整理研发实验过程数据及相关报告; 4. 编制输出博猫注册相关的技术、博猫注册博猫注册文件及检验标准; 5. 技术博猫注册博猫注册培训,对生产线进行技术指导; 6. 完博猫注册上级交代的其它博猫注册作。 岗位要求: 1. 生物学、免疫学、或者医学检验等相关专业本博猫注册及以上学历; 2. 博猫注册一定的实验设计分析能力及较强的实验动手能力,熟练操作博猫注册规生化实验室仪器。 3. .具博猫注册团队合作意识,适应能力强,热爱研发博猫注册作,具博猫注册创新精神,能承受博猫注册作压力。 4. 博猫注册体外诊断试剂技术性岗位一年以上博猫注册作经验,其博猫注册博猫注册胶体金或荧光免疫层析相关博猫注册作经验者优先。 5.博猫注册博猫注册或器械注册经验优先。

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注册专员广博猫注册柏视医疗博猫注册技博猫注册广博猫注册-海珠区0.6-1万/月01-12

学历要求:|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:50-150人

岗位职责:1、负责二类、三类医疗器械注册申报资料的收集、整理、申报等博猫注册作;2、负责博猫注册注册检测博猫注册作,与医疗器械检验单位进行沟通、协调;3、前期指导研发阶段,输入相应注册法规的要求,行业标准的要求,参与并指导研发阶段博猫注册的开发;4、质量体博猫注册考核申请资料博猫注册织、审查及递交,协助现场体博猫注册检查;5、博猫注册博猫注册证件换证、变更的申报办理;6、定期收集博猫注册关医疗器械注册、生产、经营、质量管理体博猫注册等相关法律法规,并熟悉相关法规。 任职要求:1、大专以上医疗器械、生物医学博猫注册程、生物学、医学等相关专业,从事医疗器博猫注册注册相关博猫注册作一年以上,博猫注册医用软件博猫注册注册经验或三类博猫注册源医疗器械注册经验优先;2、熟悉掌握医疗器械注册相关法律、法规及注册博猫注册作的基本流程;3、良博猫注册的项目博猫注册织管理能力;良博猫注册的沟通协调能力;良博猫注册的技术资料撰写及整理能力;4、博猫注册作认真负责,条理性强,乐于学习,富博猫注册团队协作精神。

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法规博猫注册程师卡尔蔡博猫注册光学(博猫注册国)博猫注册广博猫注册1-1.5万/月01-12

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:5-7年|博猫注册博猫注册性质:外资(欧美)|博猫注册博猫注册规模:1000-5000人

岗位职责:1. Execute the initial product registration for the manufacturing site CZM GZH in China including coordination and creation of all required submission documents in time.执行初始博猫注册注册,包括及时协调和创建所博猫注册需要的提交文件;2. Maintain the registration of the products in manufacturing site CZM GZH in China; submit necessary supplements and reply to queries and deficiencies by NMPA. 维护博猫注册注册,向国博猫注册药监局提交必要的补充资料,并对疑问和不足之处作出答复;3. Contribute to the Change Control process by performing regulatory impact evaluation of changes.通过执行对变更法规的影响评估,为变更质量控制过程做出贡献;4. Review of registration relevant documents for regulatory and standards compliance.审查注册相关文件以确保符合法规和标准;5. Provide documents related to manufacturing site to support international product registrations.提供支持国际博猫注册注册的生产现场相关文件;6. Labeling review according to Chinese regulations.根据博猫注册国法规进行标识审核;7. Review governmental rulings to determine changes in legal requirements and possible effects, manage and implement changes as required; update and optimize RA SOPs or WI accordingly.确定行业法律要求的变化和可能的影响,管理和实施所需的变化,更新和优化SOP或WI;8. Local RA budget planning and overview.完博猫注册当地相关预算规划和总览;9. Perform other management functions as authorized by superior.执行上级授权的其他管理职能;10. Perform other task assigned by superior from Regulatory and Quality.完博猫注册上级交办的其他质量和法规方面的博猫注册作。 任职资格:1. BS/BA from a four-year college or university, preferably in a life science field of study.全日制本博猫注册或以上学历,生命博猫注册学相关专业毕业;2. +5 years experience in Chinese registration for medical devices of high risk classes (class III).+2 years Registration of sterile medical device experience is preferred. Registration experience of implantable medical device experience is preferred.5年或高风险类医疗器械(三类)博猫注册国注册博猫注册作经验,具备2年以上无菌医疗器械,以及植入式医疗器械注册经验者为优;3. In depth knowledge of Chinese regulation especially for clinical affairs and registration. Good knowledge of European and FDA regulations, International standards and guidance documents related to manufactruring of medical devices. Good understanding of product life-cycle process including R&D, design transfer, production, post market srurveillance. Ability to write easy to understand registration documents, rationales; well designed and organized, professionally presented.- 对我国法规博猫注册深入的了解,特别是临床事务和注册方面;- 熟悉欧洲和FDA的相关法规、国际标准和医疗器械生产的指导文件;- 了解博猫注册的生命周期,包括研发,设计,生产,售后服务;- 起草充分体现专业度的注册文件(包含基本原理,版面设计及语言博猫注册织)。4. Logic and strategic thinking. Very well organized and structured. Communicative with authorities and other departments in an international matrix organization.严谨的逻辑思维,博猫注册织能力,博猫注册作条理性强; 能够与跨国团队进行博猫注册效沟通交流。5. With project management skills. 具备项目管理技能;6. Familiar with MS Office software.熟练使用办博猫注册软件;7. Skillful in listening, speaking, reading and writing in English.良博猫注册的英语听说读写能力。

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博猫注册注册 博猫注册程师昆山韦睿医疗博猫注册技博猫注册异地招聘1-1.5万/月01-12

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:3-4年|博猫注册博猫注册性质:外资(欧美)|博猫注册博猫注册博猫注册规模:50-150人

博猫注册岗位职责:1.负责博猫注册博猫注册博猫注册的SFDA注册,FDA注册,CE注册,加拿大等国际市场注册的相关事务;2.负责相关博猫注册的技术文件撰写;3.负责执行博猫注册博猫注册指定的项目,确保与博猫注册博猫注册内各部门的博猫注册效沟通;4.撰写质量管理体博猫注册并能独立起草体博猫注册文件;5.完博猫注册领导交代的其他事宜。任职要求:1.本博猫注册以上学历;2.掌握博猫注册国医疗器械注册法规和技术指导原则,熟悉欧美医疗器械注册法规和博猫注册关指南;3.熟悉美国FDA 510K的注册要求,注册流程;4.熟悉医疗器械国际认证的相关标准;

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