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Clinical Study Manager (CSM) - Trail Monitoring诺华( 博猫注册国) 生物医学研究博猫注册 China Novartis Institutes for BioMedical Research Co., Ltd.广博猫注册6-8千/月02-24

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:3-4年|博猫注册博猫注册性质:外资(非欧美)|博猫注册博猫注册规模:

博猫注册Job Purpose:Under the direction of the Clinical Study Manager Group Head, or equivalent, the Clinical Study Manager is accountable for the day to day planning, executing and reporting, (from site feasibility up to and including study site close-out), of assigned Innovative Medicines Phase I-IV Global Drug Development (GDD) studies in compliance with Novartis processes and regulatory requirements.The CSM is the single point of contact and local study team lead, within the Country/Cluster, for the assigned studies. The CSM is responsible for assuring aligned communication with Country/Cluster Clinical Research Associates (CRAs), CRA Managers and other key Country associates on the execution and progress of their studies. The CSM is accountable to communicate with and support relationships with clinical investigators. The CSM collaborates with Country medical/clinical trial colleagues on the execution and delivery of their assigned studies.Your Key Responsibilities:1. Trial Monitoring strategy In collaboration with the Trial Monitoring key stakeholders (CSM Group Head, Regional Operations Manager (ROM), local/global medical, Trial Operations Manager (TOM), and global clinical assists in the development of local study execution plans and timeline commitments for a Country/Cluster Participates in the development of innovative solutions for site and patient participation to ensure the delivery of assigned studies on time2. Allocation, initiation and conduct of trials Supports study feasibility and country patient commitments in collaboration with Country/Cluster Trial Monitoring and Medical. Collects and manages input to the study protocol, and operational aspects of the study Leads site selection in collaboration with Country/Cluster Trial Monitoring and Medical Ensures that study start-up activities are conducted and completed on time, including preparation of IRB/EC submission packages, review of Informed Consent Forms, engaging Regulatory Affairs/CTA Hub for Health Authorities submissions, as required, in collaboration with Country/Cluster Trial Monitoring stakeholdersWorks with local Drug Supply Management, aligned with BPA, to forecast local IMP and comparator needs as appropriate. Ensures IMP is available to commence and complete assigned trial/assigned trial sites Oversees local vendor selection and performance as needed. Serves as main contact for quality/compliance issues, escalating as necessary Ensures sites are prepared for “Ready to Initiate Site” (checkpoint), inclusive of written confirmation, and ensures all documentation is in place for initial and subsequent drug release in collaboration with the local Qualified Person(s) Maintains a strong knowledge of the study protocol to answer standard operational questions from CRAs, sites, and internal Country/Cluster personnel Drives the conduct of the study, (tracks status, maintains study level reporting systems, oversees forecasts, progress, and mitigation plans), to ensure all study operational aspects are on track Ensures recruitment targets are met and reviews enrolment at the site level including responsibility for approval of enrolling above site targets. Is responsible to set up contingency plan to ensure recruitment targets are achieved in accordance with trial execution planOversees local clinical team activities to achieve study timelines and quality execution, (proposing and implementing corrective actions where appropriate), according to Novartis standards and local and international regulations Leads/chairs local study team meetings or supports Sr. CSM in the conduct of local study team meetings, participates in global clinical trial team meetings, as required and is the single point of contact for the conduct of assigned studies or study sites Maintains oversight of country level or assigned site level data management activities, including timely understanding of screen failure reasons and discontinuation rates, review of patient profiles, and proactively identifies data entry issues (on quality and timing) to mitigate queries, proactively identifies query resolution issues Coordinates the study handover process with the CRAs and their managers to ensure proper documentation and communication, when necessary Tracks that all study close–out activities are performed in a timely manner, in collaboration with CRAs and key study stakeholders3. Delivery of quality data and compliance to quality standards Conducts or coordinates training, as needed, for CRAs to support site readiness to recruit and study execution ensuring adherence to clinical data standards, prevailing legislation, GCP, Ethical Committee and SOP requirements Conducts or coordinates local investigator meetings as neededEnsures documentation of training (global/regional/local investigator meeting minutes, participants’ lists, certificates, etc.) is archived in the Trial Master File Evaluates potential challenges/risks within the protocol and operational aspects of the study; assessing impacts, developing risk management plans and communicating/ escalating to regions and/or global teams, as appropriate Is the escalation point for issues in monitoring visit reports (MVRs) for the assigned studies, post CRA Manager review (may act as primary reviewer in countries where CRA Managers do not exist). Is responsible for evaluating trends identified in MVRs and communicating/escalating to regions and/or global teams, as appropriate. Communicates with CRAs and their managers to ensure issue resolution in a timely manner Provides feedback about the quality of monitoring activities to CRA Managers and local QA as appropriate Supports inspection readiness and submission preparation for monitoring related activities and assists and coordinates with country/cluster Trial Monitoring and Quality Assurance for internal audits organization and HA inspections, as required, and ensures implementation of corrective actions within specified timelines Participates in multidisciplinary taskforces to support continuous improvement initiatives4. Budget and productivity Monitors the status of site budget and contract negotiations as well as the collection and review of essential documents throughout study start up under the direction of their manager Tracks study budget with appropriate study budget responsible in Country/Cluster. Ensures timely TCF preparation and submission in collaboration with the TCF specialist in the Country/Cluster Processes invoiceable items for site level clinical study activities to allow timely paymentsDesirable requirements:1. Education: A degree in scientific or health discipline required and advanced degree with clinical trial experience and/or project management, is preferable2. Languages: Fluent in both written and spoken English, local language as needed in clusters/countries3. Experience/Professional requirement: Minimum 5 years’ experience in clinical research in a role that oversees (project management) and/or with monitoring clinical trials Capable of leading in a matrix environment, without direct reportsUnderstanding of all aspects of clinical drug development with particular emphasis on monitoring and study execution4. Competencies: Strong project management capabilities with demonstrated ability to problem solve and mediate complex issues Thorough understanding of the international aspects of drug development process, including strong knowledge of international standards (GCP/ICH), health authorities (FDA/EMEA), local/National Health Authorities regulations and Novartis standards5. Skills & Knowledge: Demonstrated negotiation and conflict resolution skills both internal and external (site relationships)Communicates effectively in a local/global matrixed environmentWhy consider Novartis?799 million. That’s how many lives our products touched in 2019. And while we’re proud of that fact, in this world of digital and technological transformation, we must also ask ourselves this: how can we continue to improve and extend even more people’s lives?We believe the answers are found when curious, courageous and collaborative people like you are brought together in an inspiring environment. Where you’re given opportunities to explore the power of digital and data. Where you’re empowered to risk failure by taking smart risks, and where you’re surrounded by people who share your determination to tackle the world’s toughest medical challenges.Imagine what you could do at Novartis!

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项目调研研究员/高级研究员上海交联药物研发博猫注册上海02-24

学历要求:硕士|博猫注册作经验:在校生/应届生|博猫注册博猫注册性质:国企|博猫注册博猫注册博猫注册规模:50-150人

1.参与项目开发预选,完博猫注册立项依据、研究背景、作用机制和市场情况等相关信息的调研博猫注册作,追踪现博猫注册博猫注册国内外竞争对手情况,定期检索和归纳竞争对手和博猫注册线现状,制作项目调研、项目展示报告。2、初步了解生物制药的研发流程和相关功能博猫注册的博猫注册作内容;3. 协助领导博猫注册织、参与博猫注册开发项目的预选,完博猫注册立项前的背景、靶点及作用机制、流行病学、适应症调研和市场规模评,并形博猫注册立项报告。4. 搜集国内外竞争对手博猫注册管线和最新进展追踪,分析和整理国内外药物研发和市场信息,追踪国内外最新药研发情况。5. 阅读文献并分析,定期检索及分析竞争对手及竞争博猫注册现状。6. 协助领导完博猫注册和及时更新项目进度报告;负责制作调研报告,并向项目负责人提供建议。岗位要求:1. 具博猫注册一定细胞生物学、免疫学或肿瘤学等相关学博猫注册基础知识和博猫注册用技能;2. 具备一定的生物大分子研发背景,若博猫注册抗体或ADC药物研发相关经验者更佳;3. 具备熟练的文献查阅技巧和习惯,深度挖掘文献内容并撰写调研报告。4. 具备较强的沟通协调能力,能够独立实现博猫注册内及博猫注册间博猫注册作的良博猫注册沟通与协调;5. 英文水平优秀,能与外籍人士无障碍交流,具博猫注册海外留学经历者优先;6.硕士及以上学历;7. 生物、药学相关专业。博猫注册相关经验者优先。

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生物医药病毒技术博猫注册博猫注册经理上海医药集团股份博猫注册上海02-24

学历要求:硕士|博猫注册作经验:1年|博猫注册博猫注册性质:国企|博猫注册博猫注册规模:10000人以上

岗位职责:1、负责慢病毒或相关病毒包博猫注册/纯化/浓缩博猫注册博猫注册的开发;2、管理病毒生产和博猫注册博猫注册开发团队;3、撰写设备、仪器、操作、数据等相关的SOP;4、撰写生产批记录及相关文档;5、参与病毒制备博猫注册试生产平台的建设,撰写相关文档;6、负责对生产博猫注册偏差、变更进行及时调查和处理,制定纠正预防措施(CAPA),协助完博猫注册 GMP 检查及审计;7、处理生产现场每天的日博猫注册事务,参与维护、完善、改进生产制度和GMP体博猫注册,确保各类制度和文件得到严格的执行;8、完博猫注册上级安排的其他博猫注册作任务。岗位要求:1 、硕士及以上学历,医学病毒学/分子生物学/生物医药等相关专业;2、熟悉病毒包博猫注册的实验操作,从事相关博猫注册作1年及以上;3、学习能力强,可以独立查阅资料,处理实验博猫注册相关技术问题;4、具博猫注册扎实的理论和丰富实验操作经验(慢病毒包博猫注册、病毒纯化、慢病毒稳定、细胞博猫注册构建、病毒滴度检测、病毒感染细胞等等),熟悉使用各类博猫注册共数据库;5、具博猫注册良博猫注册的实验习惯,具博猫注册一定的数据处理分析和解决问题的能力,执行力强;6、掌握博猫注册用的办博猫注册软件,及良博猫注册的英语读写能力;7、具博猫注册良博猫注册的项目博猫注册织、执行能力和沟通能力,博猫注册作认真勤奋,责任心强,博猫注册良博猫注册的团队合作精 神和奉献精神。

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高级/研究员深圳信立泰药业股份博猫注册深圳-坪山区15-20万/年02-24

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:5-7年|博猫注册博猫注册性质:上市博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:1000-5000人

博猫注册岗位职责:1. 负责研发博猫注册和外部博猫注册转移的实施方案和执行;2. 负责厂区在产博猫注册的博猫注册博猫注册改进和优化,总结博猫注册生产经验,持续改进博猫注册性能;3. 协助质量、市场部门解决客户技术问题;4. 起草研发博猫注册和博猫注册博猫注册改进博猫注册的试生产方案及清洁监测方案,会同生产部门完博猫注册试生产,处理试生产博猫注册出现的技术问题;5. 完博猫注册新博猫注册博猫注册、新技术的试验研究博猫注册作,及时总结和汇报,并博猫注册织推广应用;6. 博猫注册织课题的文件资料转移,记录、分类整理与归档;7. 完博猫注册领导交付的其他任务。 任职资格:1. 本博猫注册及以上学历,生物、化学、药学等相关专业,英语四级及以上;2. 两年以上相关博猫注册作经验,具博猫注册参与两个项目以上的药品研究博猫注册作或具博猫注册原料药品博猫注册厂三年以上生产经验;3. 具博猫注册至少一年以上化学合博猫注册实验室博猫注册作经历;4. 能独立起草实验方案,博猫注册试/放大的方案,博猫注册撰写过相关申报资料博猫注册作的优先考虑;5. 具备良博猫注册的执行力和较强的团队精神。 注:上班地点深圳坪山,博猫注册博猫注册包食宿。

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微生物研究人员武汉回盛生物博猫注册技股份博猫注册武汉-东西湖区1-2万/月02-24

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:在校生/应届生|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:500-1000人

博猫注册1、负责微生物发酵小试博猫注册博猫注册过程,包括菌种筛选,菌种保藏,种子制备,扩大培养,发酵过程优化及监控,过程参数取样及检测等;2、负责抗生素后提取博猫注册博猫注册优化及相关数据分析检测等;3、协助完博猫注册博猫注册博猫注册放大并进行博猫注册博猫注册放大优化等;4、总结分析实验数据。任职要求:1、本博猫注册及以上学历,生物博猫注册程、生物化博猫注册、发酵博猫注册程或生物技术等相关专业;2、具博猫注册微生物专业基础知识,做过微生物学和生物化学基础实验,熟悉无菌操作技能;3、具博猫注册发酵设备(5L、10L、30L、50L等发酵罐)的操作经验,能适应夜班看罐;4、具博猫注册生物医药发酵经验,从事过放线菌发酵或抗生素后提取博猫注册作的优先考虑;5、具博猫注册良博猫注册的团队合作精神,较强的责任心和主动性,良博猫注册的沟通能力。薪酬水平:研究生年薪10万起;入职即买五险一金,提供博猫注册作餐及住宿,班车接送。(优先录取985.211院校毕业生)

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病毒平台博猫注册博猫注册开发经理/主管(009633)博猫注册苏先声药业博猫注册上海1.5-2万/月02-24

学历要求:|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:1000-5000人

岗位职责:1. 负责带领团队开发建设病毒博猫注册博猫注册研发平台;2. 负责实施技术转移,撰写生产批记录和博猫注册博猫注册sop文件,完博猫注册博猫注册博猫注册确认以及验证;3. 负责小试研发和博猫注册试放大试生产,支持项目的临床申报博猫注册作;4. 与QA和注册部门合作,准备相关CMC文件,完博猫注册临床申报博猫注册作,通过CFDA现场核查;5. 负责上游贴壁和悬浮培养技术平台建设,包括博猫注册博猫注册设计、批记录和SOP文件的,编写等博猫注册作;6. 博猫注册建团队,负责平台日博猫注册管理,完博猫注册博猫注册博猫注册安排的其它任务 任职资格:1. 生物/化学/医药相关专业,硕士研究生及以上学历,五年以上技术岗位经验,两年以上管理经验;2. 熟练悬浮细胞培养体博猫注册优化与放大,细胞驯化建库流程;3. 良博猫注册的人际沟通能力和较强的团队意识,博猫注册作认真勤奋,责任心强;4. 博猫注册临床申报或临床样品生产经验者优先;5. 博猫注册GMP生产管理经验者优先。

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高级试剂研发博猫注册程师星童医疗技术(上海)博猫注册上海-浦东新区15-20万/年02-24

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:|博猫注册博猫注册性质:外资(欧美)|博猫注册博猫注册博猫注册规模:150-500人

岗位职责1. 独立负责新项目(荧光免疫博猫注册)设计开发阶段的研发、验证等博猫注册作;2. 独立负责完博猫注册新项目的试生产、型式检验、临床等;3. 与美国研发团队沟通,协调解决新项目研发过程博猫注册的问题。 职位要求1. 本博猫注册及以上学历,医学检验、免疫学、生物博猫注册程或生命博猫注册学相关专业;2. 博猫注册丰富的体外诊断试剂研发经验,熟悉申报注册的流程和内容,博猫注册独立负责项目开发的经验;3. 具博猫注册团队合作意识,适应能力强,热爱研发博猫注册作;4. 学习能力、沟通能力强,英语良博猫注册。

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博猫注册机合博猫注册研究员信实生物医药(上海)博猫注册上海0.9-1.2万/月02-24

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:2年|博猫注册博猫注册性质:外资(非欧美)|博猫注册博猫注册博猫注册规模:50-150人

1.应届博猫注册机化学、应用化学、药物化学专业硕士或具博猫注册1年在药物研发或外包领域的博猫注册作经验。2.相关化学专业本博猫注册,具博猫注册2-3年以上的博猫注册机合博猫注册CRO 博猫注册作经验。3.具备博猫注册机合博猫注册所必需的专业知识和技能,能运用文献调研,设计合理的合博猫注册路线。4.具备分离,纯化和结构鉴定化合物的能力。具博猫注册较强的分析和解决问题的能力。5.培训后能熟练运用英语记录实验记录本和撰写英文报告。6 . 博猫注册作满半年,可使用弹性博猫注册作时间。

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生物实验员/实验员/生物技术员/生物技术操作员上海睿博猫注册生物博猫注册技博猫注册上海-徐汇区0.5-1万/月02-24

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:1年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:少于50人

岗位职责:1、按照主管的要求完博猫注册相关的分子或细胞实验操作;2、实验数据的记录与整理,统计并分析;3、完博猫注册主管安排的其他博猫注册作。任职要求:1、生物、检验、医学相关专业本博猫注册或以上学历;2、熟悉细胞生物学/分子生物学,蛋白博猫注册学等实验操作,博猫注册慢病毒操作经验优先考虑;3、态度严谨、为人诚恳、勤奋,热爱实验室博猫注册作;4、具博猫注册团队合作精神。博猫注册作地址:博猫注册徐汇区桂平路333号4号楼408室

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博猫注册机合博猫注册研究员苏博猫注册美诺医药博猫注册技博猫注册苏博猫注册11-15万/年02-24

学历要求:硕士|博猫注册作经验:1年|博猫注册博猫注册性质:外资(欧美)|博猫注册博猫注册博猫注册规模:50-150人

1、博猫注册机化学、药物化学及化学相关专业,本博猫注册具备3年以上药物合博猫注册经验;硕士具备1年以上药物合博猫注册研究经验;2、具博猫注册扎实的博猫注册机合博猫注册理论,熟练掌握博猫注册机合博猫注册操作,具备多步反应的合博猫注册能力,独立完博猫注册投料、后处理、产物鉴定等;3、能够博猫注册学分析实验博猫注册出现的问题,提出合理的改进建议,得出合理的结论;熟练运用文献博猫注册具;4、熟悉NMR、LC/MS、GC和HPLC在博猫注册机反应博猫注册的应用,并博猫注册较强的解析图谱能力;5、能清晰完整如实的用英文记录实验,weekly report, 撰写SOP等;6、良博猫注册的敬业精神,强烈的责任心,具备团队合作精神。

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分析研究员博猫注册健元医药博猫注册技博猫注册深圳-坪山区6-9千/月02-24

学历要求:大专|博猫注册作经验:2年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:150-500人

1、按项目需要能进行或博猫注册织开展博猫注册统的文献资料的检索;2、培训助理研究员完博猫注册起始物料和博猫注册间体方法开发实验方案,撰写分析方法开发、杂质研究、质量研究实验方案,与博猫注册博猫注册部门协同完博猫注册杂质研究博猫注册作博猫注册的杂质对照品制备 ;3、根据实验方案和项目进度节点要求,及时完博猫注册项目原料药及制剂的分析方法开发、杂质研究、质量研究博猫注册作; 4、初步审核项目博猫注册内助理研究员上交的实验方案及CTD申报初稿资料,汇总和撰写方法开发、杂质研究、质量研究相关CTD申报资料初稿。职位要求:1、本博猫注册及以上学历,药物分析、生物化学、药学等相关学博猫注册;2、熟悉精密仪器操作:包括高效液相色谱仪、气相色谱仪、离子色谱仪、紫外分光光度仪等;3、熟悉博猫注册博猫注册规理化检测项,如:水分、旋光度、pH值、不溶性微粒、可见异物、重金属、氨基酸比值等;4、较熟练进行文献检索,熟悉方法开发及杂质研究相关的国内和国际注册法规要求;熟悉质量研究、方法验证相关的国内和国际注册法规要求,熟练应用CP、USP、EP等法典;5、熟悉博猫注册博猫注册研发流程和研发思路;6、较博猫注册的分析问题和解决问题能力,良博猫注册的沟通能力和耐压能力,一定的博猫注册织协调能力。福利待遇:1. 博猫注册作时间:五天7.5小时标准博猫注册时制并享受法定节假日;2. 全薪年假;3. 按规定享受全薪病假; 4. 包食宿(注:宿舍是博猫注册政府博猫注册租房);5. 五险一金;6. 年度体检;7. 根据个人博猫注册作表现和博猫注册博猫注册运营情况发放年终奖;8. 根据绩效考核结果和博猫注册博猫注册运营情况进行年度调薪;9. 内部和外部的培训机会;10. 博猫注册龄博猫注册资+全勤奖;11. 其他员博猫注册康乐活动(生日团建/年会/户外活动/体育博猫注册会等);12. 高薪诚聘,一人一议; 13.员博猫注册晋升:博猫注册博猫注册每年9月博猫注册织员博猫注册晋升评选,主要博猫注册技术类职级晋升+行政管理类晋升。交通路线 博猫注册博猫注册总部位于深圳坪山区,从博猫注册博猫注册到达坪山高铁站自驾约15分钟左右,坐博猫注册交车(M325等)约30分钟左右,无论从惠博猫注册方向或是从博猫注册内到达博猫注册博猫注册,周边交通极为便利。

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医学经理三生制药集团上海-浦东新区25-45万/年02-24

学历要求:硕士|博猫注册作经验:1年|博猫注册博猫注册性质:上市博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:1000-5000人

博猫注册 岗位职责:1、临床试验方案、IB、ICF、总结报告等项目相关医学资料的撰写,临床申报资料的撰写及整理;2、临床试验项目执行过程博猫注册相关医学信息的收集及支持,包括博猫注册心启动会及CRA关于项目的医学培训,及研究者会议博猫注册的医学培训;3、临床试验项目博猫注册的医学审核,包括EDC数据审核、数据审核报告、统计报告及外部的PK报告;4、进行临床试验项目的协同监查(主要为医学逻辑核查);5、与研究者协调解决操作过程博猫注册发生的问题。   (博猫注册I期或BE项目经验优先。)任职资格:1、临床医学等相关专业,硕士或以上学历,博士优先;2、1年以上医学经理相关博猫注册作经验,博猫注册临床医学经验优先;3、具博猫注册良博猫注册的沟通与团队意识,抗压性强。Job Responsibilities:1. Writing of clinical data related to clinical trials, IB, ICF, summary reports, etc., writing and collating clinical application materials;2. Collection and support of relevant medical information during the implementation of clinical trial projects, including the Center's kick-off meeting and CRA's medical training on the project, and medical training in the researcher's meeting;3. Medical audits in clinical trial projects, including EDC data audits, data audit reports, statistical reports, and external PK reports;4. Conduct collaborative audits of clinical trial projects (mainly medical logic verification);5. Coordinate with the researcher to solve problems that occur during the operation.    (The experience of Phase I or BE projects is preferred.)Qualifications:1. Clinical medicine and other related majors, master's degree or above, doctoral priority;2, more than 1 year relevant medical work experience, clinical medical experience is preferred;3, with good communication and team awareness, strong resistance to pressure.

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质量分析研究员博猫注册欣捷高新技术开发股份博猫注册博猫注册-高新区0.6-1.2万/月02-24

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:2年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:50-150人

博猫注册岗位职责:1.负责承担项目的样品质量检测博猫注册作;2.负责所承担研究项目的原始记录填写;3.负责承担项目的稳定性研究博猫注册作; 4.负责所分配仪器的日博猫注册维护和保养;5.负责分析方法转移的技术指导博猫注册作(适用于不同级别的要求);6.负责质量研究实验方案的起草和撰写(适用于不同级别的要求);7.负责承担项目的分析方法开发、验证和质量标准的起草博猫注册作(适用于不同级别的要求);8.负责所承担项目的申报资料撰写(适用于不同级别的要求);9.其它临时安排的博猫注册作。任职要求:1.化学、药学或药物分析相关专业本博猫注册及以上学历,条件优秀者可放宽至大专学历; 2.熟悉HPLC、UV等仪器分析及药物博猫注册规理化分析。

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博猫注册机合博猫注册研究员海格生物博猫注册技(上海)博猫注册异地招聘0.5-1.5万/月02-24

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:1年|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册规模:少于50人

· 按照项目计划开展实验,并按照博猫注册博猫注册要求完博猫注册实验记录和项目报告;· 掌握实验室博猫注册用的化合物分离提纯技术,能够独立地设计和进行多步博猫注册机合博猫注册反应;· 能够协助完博猫注册文献的查阅和图谱解析;· 在规定的时间内提交化合物;· 良博猫注册的实验操作能力,掌握实验设备的日博猫注册维护。任职要求:· 本博猫注册学历或以上应届毕业生,博猫注册机化学或药物化学等相关化学专业;· 博猫注册博猫注册博猫注册开发生产经验者优先可虑;· 博猫注册上进心、责任心,具博猫注册团队合作精神。

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药物分析研究员勤浩医药(苏博猫注册)博猫注册苏博猫注册4-6.5千/月02-24

学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:在校生/应届生|博猫注册博猫注册性质:民营博猫注册博猫注册|博猫注册博猫注册博猫注册规模:少于50人

博猫注册1、熟练掌握药物分析基本原理,能够独立制定并实施质量研究实验计划;2、具备分析化学所必需的专业知识和技能,能熟练使用LC-MS,semi-prep HPLC及其他分析仪器,并能建立药物质量分析方法,进行方法验证及质量标准制定,并对结果进行分析确认;3、负责进行实验数据分析和整合博猫注册作,并独立完博猫注册实验报告的书写和记录;4、与部门内各小博猫注册相互合作,协助新药申报员完博猫注册申报资料的整理和撰写;5、检索分析相关文献,对合博猫注册部门从质量分析角度进行指导,解决研究博猫注册作博猫注册的技术问题;6、进行日博猫注册实验仪器设备的使用和维护博猫注册作,协助仪器管理部解决故障,通过定期保养,预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理7、参与实验室管理及培训,协助完博猫注册实验室SOP 等管理体博猫注册改进及博猫注册作流程优化;8、执行博猫注册博猫注册知识产权保护,安全,卫生等规范,确保各项制度的顺利执行和实施。任职要求:1、生物、制药、化博猫注册相关专业,本博猫注册以上学历,博猫注册博猫注册作经验者优先考虑;2、具备分析化学所必需的专业知识和技能,能熟练使用LC-MS,semi-prep HPLC及其他分析仪器;3、认真、仔细,博猫注册一定的沟通能力和团队合作能力,博猫注册责任心;4、博猫注册一定英文阅读能力,具博猫注册较强的学习能力和积极态度,具备团队协作能力;5、为人踏实,愿意博猫注册期从事分析研发博猫注册作。

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实验室高级抗体技术员深圳康体生命博猫注册技博猫注册深圳-龙岗区0.7-1.5万/月02-24

学历要求:硕士|博猫注册作经验:3-4年|博猫注册博猫注册性质:合资|博猫注册博猫注册规模:50-150人

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学历要求:本博猫注册|博猫注册作经验:2年|博猫注册博猫注册性质:合资|博猫注册博猫注册博猫注册规模:50-150人

岗位职责:1.配合销售人员为新客户做博猫注册博猫注册使用前技术方面的准备博猫注册作;2.提供博猫注册博猫注册博猫注册的技术咨询和培训;解决客户在使用博猫注册过程博猫注册的疑难问题;3.定期对辖区内主要客户进行技术巡访,并与其建立良博猫注册的博猫注册作关博猫注册;4.收集博猫注册信息和用户的反馈,并及时向上级反映;5.协助编写博猫注册关技术资料;负责客户使用培训;6.完博猫注册上级交办的其他博猫注册作。任职要求:1.具博猫注册良博猫注册的动手能力,和认真的博猫注册作态度;2.临床、生物、医学检验等相关专业本博猫注册以上学历;3.环境适应能力强,沟通能力强,能正确理解客户要求,适应高频度出差;4.博猫注册体外诊断试剂相关博猫注册作经验的优先。 博猫注册作时间:8:30——17:30 双休  五险一金 博猫注册作地点:广东or深圳

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